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J-GLOBAL ID：202202227431744816   整理番号：22A0967108

モヤモヤ症候群に関連した脳顔面血管メタマー症候群:稀な症例報告【JST・京大機械翻訳】

Cerebrofacial vascular metameric syndrome associated with Moyamoya syndrome: a rare case report

著者 (4件)： da Silva Aldo Jose F (Pediatric Neurosurgery, General State Hospital and at the Pediatric Neurosurgery Division of the Santa Monica Teaching Maternity - Alagoas State University of Health Sciences, Maceio, Alagoas, Brazil) ,  de Carvalho Ruela Pires Ana Carolina (Pediatric Division, General State Hospital (GSH) and CESMAC University Center, Maceio, Alagoas, Brazil) ,  de Farias Lara Cansancao Lopes (Graduated in Medicine, CESMAC University Center, Maceio, Alagoas, Brazil) ,  da Silva Carla Roberta Vieira (Graduated in Medicine, CESMAC University Center, Maceio, Alagoas, Brazil)
資料名： Child’s Nervous System  (Child's Nervous System)
巻： 38  号： 4  ページ： 801-805  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0014B  ISSN： 0256-7040  CODEN： CNSYE9  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 導入:神経冠と中胚葉細胞機能障害は,血管奇形,すなわち,脳顔面動静脈メタリック症候群(CAMS)と脳顔面静脈メタリック症候群(CVMS)をもたらす。モヤモヤ病は両側内頸動脈の終末部における進行性狭窄閉塞性疾患である。この症例報告の患者は,モヤモヤ症候群と関係した,脳顔面血管メタマー症候群の子供であった。症例報告:小児,7か月齢,女性,発作を伴う救急科に入院し,顔面の右半分に血管腫(前頭部,上眼瞼,上唇),左片側不全麻痺。頭蓋骨の磁気共鳴イメージングは,右半球(T2)における髄鞘形成の増加とSturge-Weber症候群と互換性のある萎縮を示した。脳血管造影は,両側モヤモヤパターンを伴う血管障害を示し,他の動静脈奇形は,脳顔面血管メタマー症候群と互換性があった。モヤモヤ症候群は,良好な転帰を達成する間接的血行再建術(pial synangiosis)で治療した。考察:血管奇形は,眼窩,顔および脳を同時に含む。前脳または後脳関与を伴うCAMSは,サブグループ:I,IIおよびIIIに分類することができる。一方,Sturge-Weber症候群または脳脊髄血管腫における静脈奇形はCVMSと考えられる。モヤモヤ病は,現在の症例,すなわち神経皮膚Sturge-Weber症候群のような別の臨床状態に関連した場合,症候群と呼ばれる。慢性モヤモヤ血管症と脳顔面血管性症候群との関連は稀である。最良の処理アプローチを確立するためには更なる研究が必要である。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *血管 ,  静脈 ,  脊髄 ,  子供 ,  眼窩 ,  狭窄症 ,  血管腫 ,  NMRイメージング ,  内頚動脈 ,  神経冠 ,  発作 ,  片麻痺 ,  モヤモヤ病 ,  動静脈奇形 ,  症例報告

著者キーワード (4件)： 血管奇形 ,  血管腫 ,  やも ,  動静脈

分類 (2件)： 眼の疾患  (GP03000U) ,  神経系の疾患  (GN03000O)

タイトルに関連する用語 (5件)： 症候群 ,  脳 ,  顔面 ,  血管 ,  症例報告