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J-GLOBAL ID:202202227504844025   整理番号:22A0573150

クロロベンゼン,またはブロモベンゼンまたは1-クロロナフタレンまたは1,2,4-トリクロロベンゼン+アルカン混合物の熱力学【JST・京大機械翻訳】

Thermodynamics of chlorobenzene, or bromobenzene, or 1-chloronaphthalene or 1,2,4-trichlorobenzene + alkane mixtures
著者 (5件):
資料名:
巻: 348  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0924A  ISSN: 0167-7322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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システムC_6H_5Cl,又はC_6H_5Br,又は1-クロロナフタレン,又は1,2,4-トリクロロベンゼン,又は1-メチルナフタレン,又は1,2,4-トリメチルベンゼン+アルカンを,必要なデータが利用できるとき,一定体積,内部エネルギー(UVmE)及び熱容量(CVmE),及びDISQUACとFloryモデル,及び濃度-濃度構造因子形式を用いて,それらの過剰モル特性によって調べた。GmE(過剰モルGibbsエネルギー)対HmE(過剰モルエンタルピー)ダイアグラム内の混合物の位置も決定した。C_6H_5X分子間の相互作用は配列X=H≒F≒Cl<Brで強くなる。これらの相互作用は1-クロロナフタレンまたは1,2,4-トリクロロベンゼン分子間のそれらよりも弱かった。考察した系はいくつかの共通の特徴を持つ:分散相互作用は支配的であり,アルカンのC原子の数(n)が増加するとき,より短いn-アルカンを有する溶液に対する構造効果は大きく,UVmEは減少する。この変化は,n-アルカンがC_6H_5Clまたは1-クロロナフタレンとの系で同じnで分岐アルカンに置換されると保持される。これは,より大きなアルカンが芳香族ハロゲン化化合物間の相互作用のより貧しい遮断剤であることを示唆する。粘度とCVmEデータはこの結論を支持した。CVmEのnとの放物線依存性は,長いn-アルカンの短い配向秩序が破壊されることを示した。アロマシティと近接効果を論じた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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化合物の化学熱力学(混合系)  ,  有機物質からなる多成分系の相平衡・状態図  ,  分子化合物 

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