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J-GLOBAL ID:202202227668636290   整理番号:22A0983919

妊娠後期終了におけるフェチドに対するリドカインに関連したレミフェンタニルの使用: 無作為化臨床試験【JST・京大機械翻訳】

Use of Remifentanil Associated with Lidocaine for Feticides in Late Terminations of Pregnancy: A Randomized Clinical Trial
著者 (13件):
資料名:
巻: 48  号: 11-12  ページ: 812-818  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0012C  ISSN: 1015-3837  CODEN: FDTHES  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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フランスでは,妊娠の終了のパフォーマンスは,妊娠期間制限なしで法的に可能である。妊娠22週後に,通常スフェンタニルとリドカインを用いて,フェチリドを倫理的に行う。本研究の目的は,スフェンタニルの代わりに高速作用型モルヒネ誘導産物であるレミフェンタニルの使用を比較することであった。方法:この2中心無作為化,対照,単盲検相III治療試験は2つの平行腕を有した:リドカインによるレミフェンタニルを用いた実験群,リドカインと関係したスフェンタニル投与を受けた対照群。この試験は40か月にわたって行った。一次転帰は,リドカイン注射後の胎児の心停止までの時間であった。二次転帰尺度は,処置成功率,重篤な母体副作用の割合,および細胞または組織修飾の存在であった。【結果】研究は,66人の女性を含み,類似のサイズと特徴の2つの群にランダム化した。胎児の非対称性は,スフェンタニル群で4分(Q1-Q3,2-11),レミフェンタニル群で4分(Q1-Q3,1-10)の遅延で,群間で有意差はなかった(p=0.84)。同様に,処置の成功率は,有意に異ならなかった。胎児のアヤストロールは,<2分に調達され,著者らの全集団で16名(25.8%)の女性に対して>1分持続した:スフェンタニル群で7名(22.5%),レミフェンタニル群で9名(29.0%),p=0.77であった。重度の母体副作用は観察されなかった。実施した49の胎児病理検査の中で,観察された少数の組織と細胞修飾は,どちらの群でも解釈の困難さを引き起こさなかった。考察/結論:フェチジド処置に対するスフェンタニルの代わりにレミフェンタニルの使用は,胎児の心停止までの時間を改善しなかった。有害な効果は,組織学的スライドの母性耐性または解釈のいずれでも観察されなかった。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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局所麻酔薬の基礎研究  ,  臨床麻酔学一般 
タイトルに関連する用語 (4件):
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