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J-GLOBAL ID:202202227683756622   整理番号:22A1159997

環状ジヌクレオチドMK-1454の立体選択的合成のための多様な触媒反応【JST・京大機械翻訳】

Diverse Catalytic Reactions for the Stereoselective Synthesis of Cyclic Dinucleotide MK-1454
著者 (33件):
資料名:
巻: 144  号: 13  ページ: 5855-5863  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0254A  ISSN: 0002-7863  CODEN: JACSAT  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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有機化学の実務家は,最も複雑な天然物と薬物候補の効率的合成をデリバーするので,合成戦略の更なる革新が,それらの効率的な構築を促進するために必要である。これらの吸引性ブレークスルーは,しばしば,コストと環境影響のかなりの減少で手間手に入る。酵素触媒反応は,選択性と廃棄物制限の増加のような利点を提供する印象的で必要なツールになった。酵素的プロセスが新規結合形成戦略と組み合わせたカスケードで行われるとき,これらの利点を増幅した。この論文では,インターフェロン遺伝子(STING)シグナリング経路の刺激因子の強力なアゴニストであるMK-1454の高度にジアステレオ選択的な合成を報告する。合成は,2つのフッ化物含有デオキシヌクレオチドの不斉構築から始まる。ルートを,同じ良性求電子フッ素化試薬に依存する最大収束と選択性のために設計した。これらの複雑なサブユニットから,4つの酵素を用いて,高度に選択的で高収率のカスケードプロセスで2つの架橋チオリン酸を構築した。この反応の成功は,結合形成における役割遷移金属の徹底的な理解であった。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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環化反応,開環反応 
タイトルに関連する用語 (4件):
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