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J-GLOBAL ID：202202227772798454   整理番号：22A1022625

視神経脊髄炎スペクトル障害およびミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質関連疾患における血清および脳脊髄液バイオマーカー【JST・京大機械翻訳】

Serum and Cerebrospinal Fluid Biomarkers in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein Associated Disease

著者 (8件)： Dinoto Alessandro (Neurology Unit, Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, University of Verona, Verona, Italy) ,  Sechi Elia (Department of Medical, Surgical and Experimental Sciences, University of Sassari, Sassari, Italy) ,  Flanagan Eoin P. (Department of Neurology, Mayo Clinic College of Medicine and Science, Rochester, MN, United States) ,  Flanagan Eoin P. (Department of Laboratory Medicine and Pathology, Mayo Clinic College of Medicine and Science, Rochester, MN, United States) ,  Ferrari Sergio (Neurology Unit, Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, University of Verona, Verona, Italy) ,  Solla Paolo (Department of Medical, Surgical and Experimental Sciences, University of Sassari, Sassari, Italy) ,  Mariotto Sara (Neurology Unit, Department of Neuroscience, Biomedicine and Movement Sciences, University of Verona, Verona, Italy) ,  Chen John J. (Departments of Ophthalmology and Neurology, Mayo Clinic College of Medicine and Science, Rochester, MN, United States)
資料名： Frontiers in Neurology (Web)  (Frontiers in Neurology (Web))
巻： 13  ページ： 866824  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7085A  ISSN： 1664-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 視神経脊髄炎スペクトラム障害(NMOSD)は,縦に広範囲に及ぶ横脊髄炎,視神経炎,脳幹機能不全および/またはより一般的には,脳症を特徴とする臨床-MRI症候群のグループを記述する。患者の約80%は,星状細胞で発現する水チャンネルアクアポリン-4(AQP4-IgG)に対する抗体を保有しており,これはNMOSDのバイオマーカーと病原性原因の両方であることを見出した。より最近,ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質(MOG-IgG)に対する抗体は,AQP4-IgG陽性NMOSDと比較して,重複するMOG抗体関連疾患(MOGAD)と呼ばれる異なる実体のバイオマーカーであることが見出されているが,異なる病因,臨床的特徴,治療応答および予後を有する。AQP4-IgGおよびMOG-IgG試験アッセイの精度における重要な精密化にもかかわらず,NMOSD患者の小さな割合は,両方の抗体に対して陰性であり,”血清陰性”NMOSDと呼ばれている。これらの条件の診断および治療において大きな進歩がなされてきたが,再発のリスク,疾患活動性および予後を予測するのに役立つバイオマーカーはまだ不足している。この状況において,多くの血清および/または脳脊髄液バイオマーカーは,診断および治療目的のための臨床診療において潜在的に有用なものとして出現している。これらは,抗体価,サイトカインプロファイル,補体因子,および神経(例えば神経フィラメント軽鎖)またはアストログリア(例えば,グリア線維酸性蛋白質)損傷のマーカーを含む。本レビューの目的は,NMOSDおよびMOGAD患者における新たな診断および予後バイオマーカーの役割に関する現在のエビデンスを要約することである。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 補体 ,  *血清 ,  抗体 ,  *糖タンパク質 ,  免疫グロブリンG ,  *脊髄炎 ,  視神経炎 ,  予後 ,  抗体価 ,  脳疾患 ,  サイトカイン ,  *バイオマーカー ,  病因
準シソーラス用語： *視神経脊髄炎 ,  *ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質 ,  アクアポリン4 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： NMOSD ,  MOGAD ,  AQP4 ,  バイオマーカー ,  神経フィラメント軽鎖 ,  グリア線維性酸性蛋白質 ,  サイトカイン ,  補体

分類 (1件)： 神経系の疾患  (GN03000O)

引用文献 (131件)：

• Devic E. Myélite aiguë dorse-lombaire avec névrite optique, autopsie. Congrés français de médecine (Premiere Session, Lyon). Lyon (1895). p. 434-9.
• Lennon PVA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, Pittock SJ, Lucchinetti CF, Fujihara K, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet. (2004) 364:2106-12. doi: 10.1016/S0140-6736(04)17551-X
• Lennon VA, Kryzer TJ, Pittock SJ, Verkman AS, Hinson SR. IgG marker of optic-spinal multiple sclerosis binds to the aquaporin-4 water channel. J Exp Med. (2005) 202:473-7. doi: 10.1084/jem.20050304
• Waters PJ, Pittock SJ, Bennett JL, Jarius S, Weinshenker BG, Wingerchuk DM. Evaluation of aquaporin-4 antibody assays. Clin Exp Neuroimmunol. (2014) 5:290-303. doi: 10.1111/cen3.12107
• Wingerchuk DM, Lennon VA, Pittock SJ, Lucchinetti CF, Weinshenker BG. Revised diagnostic criteria for neuromyelitis optica. Neurology. (2006) 66:1485-9. doi: 10.1212/01.wnl.0000216139.44259.74

タイトルに関連する用語 (8件)： 視神経脊髄炎 ,  スペクトル ,  障害 ,  ミエリンオリゴデンドロサイト糖蛋白質 ,  疾患 ,  血清 ,  脳脊髄液 ,  バイオマーカー