アピキサバンとリバロキサバンの抗Xaレベル利用は,およびexanet alfaの投与指導を行なう:症例シリーズ【JST・京大機械翻訳】

Morton Celia; Lista Annette; Jakowenko Nicholas; Salazar Eric; Donahue Kevin R.

文献

J-GLOBAL ID：202202227830991259 整理番号：22A0621839

アピキサバンとリバロキサバンの抗Xaレベル利用は,およびexanet alfaの投与指導を行なう:症例シリーズ【JST・京大機械翻訳】

Apixaban and rivaroxaban anti-Xa level utilization for guidance of administration of andexanet alfa: a case series

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資料名：
巻： 53 号： 1 ページ： 235-239 発行年： 2022年
JST資料番号： W4673A ISSN： 0929-5305 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：短報発行国：ドイツ (DEU) 言語：英語 (EN)

背景:変性組換え因子Xa(FXa)であるAndexanet alfaは,FXa阻害剤(FXaI)と関連した生命を脅かす出血の患者における抗凝固逆転のために2018年に承認されたFDAであった。ANNEXA-4研究者は,経口FXaIの最後の用量から18時間以内の患者に対してアルファを投与された。実際に,最後の線量からの時間はしばしば未知である。以前の研究は,これらの薬剤のクリアランスが,薬物-薬物相互作用と同様に,腎臓および肝機能障害によって損なわれるかもしれないことを示した。また,その高コスト,限られた薬物利用性,および血栓リスクによって,また,エキサネットアルファの使用のための決定は複雑である。本研究は,抗Xa DOACレベルの有用性を,投与者と外外者に対する決定点として記述することを目的とした。方法:これは,生命を脅かす出血の設定または処置の前に,経口FXaI反転に対するアルファを投与された抗Xa DOACレベルの4人の患者の症例シリーズである。【結果】4人の患者を本研究に含めた。2人の患者は,経口FXaIの最後の用量以来,既知時間があった。すべての患者は,エキサネトアルファ投与前に検出可能な抗XaDOACレベルを有した。2人の患者はピーク範囲内のレベルを有し,1人の患者はピーク範囲以下のレベルを有し,1人の患者はピーク範囲以上のレベルを示した。また,すべての患者で抗XaDOACレベルリターンの後,Andexant alfaを投与した。【結論】著者らの症例シリーズにおいて,エキサネトアルファの投与の前に抗XaDOACレベルを得ることは,達成可能であり,主要な出血または緊急処置の必要性を有する患者における逆転剤の使用を容易にした。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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血液・体液作用薬の臨床への応用

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