文献

J-GLOBAL ID：202202227855555335   整理番号：22A1029210

96か月核(t)ideアナログ療法を受けた慢性B型肝炎患者における血清プレゲノムRNAの動力学【JST・京大機械翻訳】

Dynamics of Serum Pregenome RNA in Chronic Hepatitis B Patients Receiving 96-Month Nucleos(t)ide Analog Therapy

著者 (19件)： Tao Yachao (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Tao Yachao (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Wang Menglan (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Wang Menglan (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Liao Juan (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Liao Juan (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Cheng Xing (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Cheng Xing (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  He Min (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  He Min (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhang Dongmei (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhang Dongmei (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhou Taoyou (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhou Taoyou (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Chen Jie (Shanghai RenDu Biotechnology Co. Ltd, Shanghai, China) ,  Chen Enqiang (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Chen Enqiang (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Tang Hong (Center of Infectious Diseases, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Tang Hong (Division of Infectious Diseases, State Key Laboratory of Biotherapy, Sichuan University, Chengdu, China)
資料名： Frontiers in Medicine (Web)  (Frontiers in Medicine (Web))
巻： 9  ページ： 787770  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7079A  ISSN： 2296-858X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:組織共有結合閉鎖環状DNA(cccDNA)はHBV複製の活性を反映することができる。しかし,あらゆる外来患者で肝内cccDNAを評価することは,非現実的である。血清プレゲノムRNA(pgRNA)は,肝内cccDNAから転写され,肝内cccDNAの活性を反映する可能性がある。長期NA治療を受けている患者における血清pgRNAの動態と潜在的役割を検討した。【方法】血清pgRNA,HBV DNA,HBsAg,HBeAg,およびALTレベルを定量化し,治療前後の血清pgRNAとこれらの一般的臨床指標との関係を調査した。結果:血清pgRNAは96か月のNAs療法中に動的変化を示し,血清pgRNAレベルは検出不能血清HBV DNAの19名の患者で陽性で検出可能であった。血清pgRNAは,ベースラインで血清HBV DNA(r=0.693,p<0.001)および血清HBsAgレベル(r=0.621,p<0.001)と強く正の相関を示した。HBeAgセロコンバージョンの患者は,より低いベースライン血清pgRNAレベル(p=0.002)を有した。HBeAgセロコンバージョンを予測するためのベースライン血清pgRNAの曲線下面積(AUC)は,63.16%の感度と80.56%の特異性で0.742(95%CI:0.606~0.850)であった。累積HBeAgセロコンバージョン率は,低血清pgRNAの患者でより高かった(p=0.001)。結論:ベースラインでの低レベルの血清pgRNAまたは月6での大きな低下は,NAs療法後の4年の検出不能血清pgRNAの高い発生率を独立して予測し,ベースライン血清pgRNAはNAs療法中のHBeAgセロコンバージョンの新しい予測因子として役立つ可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  *RNA【核酸】 ,  *血清 ,  HBs抗原 ,  共有結合 ,  基準線 ,  cDNA ,  HBe抗原 ,  血中濃度-時間曲線下面積 ,  *B型慢性肝炎
準シソーラス用語： B型肝炎ウイルスDNA ,  セロコンバージョン ,  特異性 ,  予測因子 ,  cccDNA ,  動的変化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： プレゲノムRNA ,  慢性B型肝炎 ,  HBV DNA ,  B型肝炎e抗原血清転換 ,  核(t)ide類似体

分類 (1件)： 感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (29件)：

• European Association for the Study of the Liver. Electronic address and L. European Association for the study of the: EASL 2017 Clinical Practice Guidelines on the management of hepatitis B virus infection. J Hepatol. (2017) 67:370-398. doi: 10.1016/j.jhep.2017.03.02
• Liu S, Zhou B, Valdes JD, Sun J, Guo H. Serum HBV RNA: a new potential biomarker for chronic hepatitis B virus infection. Hepatology. (2018) 69:1816-27. doi: 10.1002/hep.30325
• Grimm D, Thimme R, Blum HE. HBV life cycle and novel drug targets. Hepatol Int. (2011) 5:644-53. doi: 10.1007/s12072-011-9261-3
• Wong DK, Seto WK, Fung J, Ip P, Huang FY, Lai CL, et al. Reduction of hepatitis B surface antigen and covalently closed circular DNA by nucleos(t)ide analogues of different potency. Clin Gastroenterol Hepatol. (2013) 11:1004-10 e1. doi: 10.1016/j.cgh.2013.01.026
• Li J, Sun X, Fang J, Wang C, Han G, Ren W. Analysis of intrahepatic total HBV DNA, cccDNA and serum HBsAg level in Chronic Hepatitis B patients with undetectable serum HBV DNA during oral antiviral therapy. Clin Res Hepatol Gastroenterol. (2017) 41:635-43. doi: 10.1016/j.clinre.2017.03.004

タイトルに関連する用語 (10件)： 核 ,  IDE ,  アナログ ,  療法 ,  慢性B型肝炎 ,  患者 ,  血清 ,  ゲノム ,  RNA ,  動力学