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J-GLOBAL ID：202202227869809893   整理番号：22A1039212

LINC-DUBRはmiR-107を下方制御してSMAC発現を誘導することにより卵巣癌の悪性進行を抑制する【JST・京大機械翻訳】

LINC-DUBR Suppresses Malignant Progression of Ovarian Cancer by Downregulating miR-107 to Induce SMAC Expression

著者 (4件)： Han Zhehui (Department of Gynecology, Tianjin Central Hospital of Gynecology and Obstetrics, Tianjin Key Laboratory of Human Development and Reproductive Regulation, Maternity Hospital of Nankai University, Tianjin 300000, China) ,  Li Dan (Department of Gynecologic Oncology, Tianjin Central Hospital of Gynecology and Obstetrics, Tianjin Key Laboratory of Human Development and Reproductive Regulation, Maternity Hospital of Nankai University, Tianjin 300000, China) ,  Yang Yun (Department of Gynecology, Tianjin Central Hospital of Gynecology and Obstetrics, Tianjin Key Laboratory of Human Development and Reproductive Regulation, Maternity Hospital of Nankai University, Tianjin 300000, China) ,  Zhang Hong (Department of Gynecologic Oncology, Tianjin Central Hospital of Gynecology and Obstetrics, Tianjin Key Laboratory of Human Development and Reproductive Regulation, Maternity Hospital of Nankai University, Tianjin 300000, China)
資料名： Journal of Healthcare Engineering (Web)  (Journal of Healthcare Engineering (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7772A  ISSN： 2040-2295  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.LINC-DUBRは卵巣癌(OC)の潜在的治療標的である可能性がある。本研究の目的は,OCの腫瘍形成性とその根底にある分子機構に及ぼすmiR-107の影響を調査することであった。【方法】RT-qPCRを採用して,卵巣癌組織と細胞におけるLINC-DUBRとmiR-107の発現を測定した。CCK-8アッセイおよびトランスウェルチャンバーアッセイを行い,ヒト卵巣癌細胞(SKOV3)の増殖および浸潤に及ぼすLINC-DUBRおよびmiR-107の影響を評価した。さらに,著者らは,ターゲットScanおよびルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,LINC-DUBR,miR-107およびSMACの間の関係を決定した。SMACの蛋白質発現は,ウェスタンブロットで測定した。【結果】正常組織と細胞と比較して,LINC-DUBRは下方制御され,miR-107は卵巣癌組織と細胞株で高度に発現した。LINC-DUBRの過剰発現は,OC細胞SKOV3における細胞増殖と浸潤能力を阻害した。ルシフェラーゼレポーターアッセイは,LINC-DUBRの過剰発現が卵巣癌におけるmiR-107への結合を介して細胞増殖と浸潤を抑制することを証明した。加えて,SMACは卵巣癌でmiR-107により直接ダウンレギュレートされることを見出した。miR-107模倣体はSKOV3の細胞増殖と侵襲性を著しく増加させたが,過剰発現SMACはこの効果を除去した。さらに,miR-107は,SMACを標的とすることによって卵巣癌におけるXIAP/カスパーゼ-3シグナル伝達経路を調節することができた。結論:LINC-DUBRは,SMAC発現を誘導し,XIAP/カスパーゼ-3シグナリング経路に関わる,miR-107のダウンレギュレーションにより卵巣癌の悪性進行を抑制した。Copyright 2022 Zhehui Han et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞 ,  タンパク質合成 ,  ヒト ,  ルシフェラーゼ ,  細胞増殖 ,  培養細胞 ,  分子遺伝現象 ,  遺伝子発現 ,  *卵巣腫瘍 ,  *ダウンレギュレーション ,  腫瘤形成 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： 細胞株 ,  分子機構 ,  カスパーゼ3 ,  蛋白質発現 ,  治療標的 ,  レポーターアッセイ ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  女性生殖器と胎児の腫よう  (GS04000K)

引用文献 (18件)：

• R. L. Siegel, A. Jemal, R. C. Wender, T. Gansler, J. Ma, O. W. Brawley, "An assessment of progress in cancer control," CA: A Cancer Journal for Clinicians, vol. 68, no. 5, pp. 329-339, 2018.
• M. Bill, D. Papaioannou, M. Karunasiri, J. Kohlschmidt, F. Pepe, C. J. Walker, A. E. Walker, Z. Brannan, A. Pathmanathan, X. Zhang, K. Mrózek, A. LaRocco, S. Volinia, C. D. Bloomfield, R. Garzon, A. M. Dorrance, "Expression and functional relevance of long non-coding RNAs in acute myeloid leukemia stem cells," Leukemia, vol. 33, no. 9, pp. 2169-2182, 2019.
• L. Schwarzmueller, O. Bril, L. Vermeulen, N. Léveillé, "Emerging role and therapeutic potential of lncRNAs in colorectal cancer," Cancers, vol. 12, no. 12, Dec 19 2020.
• W. Wu, L. Guo, Z. Liang, Y. Liu, Z. Yao, "Lnc-SNHG16/miR-128 axis modulates malignant phenotype through WNT/β-catenin pathway in cervical cancer cells," Journal of Cancer, vol. 11, no. 8, pp. 2201-2212, 2020.
• X. Li, J. Liu, M. Liu, C. Xia, Q. Zhao, "The Lnc LINC00461/miR-30a-5p facilitates progression and malignancy in non-small cell lung cancer via regulating ZEB2," Cell Cycle, vol. 19, no. 7, pp. 825-836, 2020.

タイトルに関連する用語 (5件)： 下方制御 ,  Smac ,  発現 ,  誘導 ,  卵巣癌