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J-GLOBAL ID:202202227980753821   整理番号:22A1178047

HIV感染はHBV感染の機会増加を素因する:HIV感染の各臨床段階でのHBV感染を好むメカニズムの現在の理解【JST・京大機械翻訳】

HIV Infection Predisposes to Increased Chances of HBV Infection: Current Understanding of the Mechanisms Favoring HBV Infection at Each Clinical Stage of HIV Infection
著者 (8件):
資料名:
巻: 13  ページ: 853346  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ヒト免疫不全ウイルス(HIV)は,ヒト免疫系の感染防御CD4+Tリンパ球を選択的に標的とし,破壊し,ある種の細胞への結合,そのゲノムの融合,そのゲノムの逆転写,そのゲノムの宿主細胞DNAへの統合,HIVゲノムの複製,HIVビリオンの複製,および遊離HIVビリオンの出芽とその後の放出を含むライフサイクルを有する。宿主がHIVに感染すると,ウイルス感染のような様々な微生物に対する効果的かつ効率的な免疫応答を適格に調整する宿主の能力は著しく破壊される。現代の抗レトロウイルス療法(ART)なしでは,HIVは細胞免疫系を徐々に破壊する可能性があり,従って,初期HIV感染は後天性免疫不全症候群(AIDS)に異常に進化する。一般的に,患者におけるHIV感染は,急性期,慢性期およびAIDS相を有する。これらの3つの臨床病期の間,患者はウイルスRNAの比較的特異的なレベルによって発見され,むしろ特徴的な免疫条件を開発し,ユニークな臨床症状を示す。慢性肝疾患の一般的原因であるB型肝炎ウイルス(HBV)共感染がHIV感染者においてかなり一般的であることを,収束研究エビデンスは示した。肝臓のHBV浸潤は,同一伝達経路,免疫学的抑制,腸微生物叢異常症,B型肝炎免疫に対する不十分なワクチン接種免疫応答,および薬物肝毒性を含む多数の寄与因子により,感染の各臨床段階でのHIV感染により促進される。しかしながら,異なるHIV臨床病期の影響および肝臓でのHBVの侵入を支持する傾向があるそれらの結果について批判的に記述する研究調査の不足が残っている。ここでは,HIV感染の各臨床段階でのHBV感染に有利な機構の理解の進歩をレビューし,HIV感染集団におけるHBV共感染の有病率を低減するための潜在的戦略の開発に向けた道を開いた。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染症・寄生虫症一般  ,  感染免疫 
引用文献 (191件):
  • Xia H, Wang Y, Sun HL, Gao LY, Cao Y, Zaongo SD, et al. Safety and Efficacy of Allogeneic Natural Killer Cell Immunotherapy on Human Immunodeficiency Virus Type 1 Immunological Non-Responders: A Brief Report. Chin Med J (2020) 133(23):2803-7. doi: doi: 10.1097/cm9.0000000000001189
  • Zaongo SD, Xia H, Ma P. HIV Gene Therapy Strategies and Safety: What Do We Know From the Recent Publications? AIDS Rev (2020) 23(3):195-202. doi: doi: 10.24875/AIDSRev.20000008
  • Falkenhagen A, Joshi S. Genetic Strategies for HIV Treatment and Prevention. Mol Ther Nucleic Acids (2018) 13:514-33. doi: doi: 10.1016/j.omtn.2018.09.018
  • Zaongo SD, Liu Y, Harypursat V, Song F, Xia H, Ma P, et al. P-Selectin Glycoprotein Ligand 1: A Potential HIV-1 Therapeutic Target. Front Immunol (2021) 12:710121. doi: doi: 10.3389/fimmu.2021.710121
  • Zaongo SD, Wang Y, Ma P, Song FZ, Chen YK. Selective Elimination of Host Cells Harboring Replication-Competent Human Immunodeficiency Virus Reservoirs: A Promising Therapeutic Strategy for HIV Cure. Chin Med J (2021) 134(23):2776-87. doi: doi: 10.1097/cm9.0000000000001797
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