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J-GLOBAL ID：202202228141598130   整理番号：22A1081225

温和な条件下での生物学的に価値のある非対称マロンアミドの直接合成【JST・京大機械翻訳】

Straightforward synthesis of biologically valuable nonsymmetrical malonamides under mild conditions

著者 (5件)： Zhang Zhiguo (Key Laboratory of Green Chemical Media and Reactions, Ministry of Education; Collaborative Innovation Centre of Henan Province for Green Manufacturing of Fine Chemicals; NMPA Key Laboratory for Research and Evaluation of Innovative Drug; School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan...) ,  Cao Xiyang ,  Wang Gang ,  Zhang Guisheng ,  Zhang Xingjie
資料名： Green Chemistry  (Green Chemistry)
巻： 24  号： 7  ページ： 3035-3041  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2066A  ISSN： 1463-9262  CODEN： GRCHFJ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 非対称マロンアミドは,薬理学的に関連する分子でしばしば見出される。市販または容易に入手可能なイソシアナートとβ-ケトアミドから非対称マロンアミドを効率的に調製するための柔軟で原子経済的な方法を開発した。これらの基質は,アルコール溶媒中で塩基存在下,MgCl_2媒介求核付加/脱アセチルシーケンスを経て,一連の非対称マロンアミドを良好ないし優れた収率で送達する。この化学の好都合なメリットは,ステップワシントン,ワークアップの容易さ,穏やかな条件,広い基質範囲,官能基許容性およびスケーラビリティを含む。高い効率と実用性は,医薬品での使用のためのマロンアミドの多様な前駆体への迅速なアクセスを可能にした。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 分子 ,  化学 ,  基質 ,  収率 ,  *非対称性 ,  イソシアン酸塩 ,  *化学合成 ,  前駆体 ,  薬理学 ,  脱アセチル ,  条件 ,  ワシントン州 ,  求核付加反応 ,  脂肪族カルボン酸 ,  カルボアミド ,  ジカルボン酸
準シソーラス用語： *直接合成 ,  官能基許容性 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  その他の触媒  (CB06123Z)

物質索引 (1件)： マロンアミド

タイトルに関連する用語 (5件)： 生物学 ,  価値 ,  非対称 ,  マロンアミド ,  直接合成