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J-GLOBAL ID：202202228142168236   整理番号：22A0428434

細胞突起のモデリングはミオシンIIとアクチンターンオーバーが接着に基づくシグナリングに影響を及ぼす【JST・京大機械翻訳】

Modeling cell protrusion predicts how myosin II and actin turnover affect adhesion-based signaling

著者 (4件)： Chandra Ankit (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, North Carolina State University, Raleigh, North Carolina) ,  Butler Mitchell T. (Department of Cell Biology and Physiology, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, North Carolina) ,  Bear James E. (Department of Cell Biology and Physiology, UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center, University of North Carolina School of Medicine, Chapel Hill, North Carolina) ,  Haugh Jason M. (Department of Chemical and Biomolecular Engineering, North Carolina State University, Raleigh, North Carolina)
資料名： Biophysical Journal  (Biophysical Journal)
巻： 121  号： 1  ページ： 102-118  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0298A  ISSN： 0006-3495  CODEN： BIOJAU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 細胞移動の切断は,発生,組織再生および免疫応答に必須である。この動的プロセスは,空間的および時間的尺度にわたって接着,シグナリングおよび細胞骨格サブプロセスを統合する。間葉細胞において,細胞外マトリックスに結合した接着複合体は,生化学的シグナル伝達とFアクチン細胞骨格との物理的相互作用の両方を仲介する。ここでは,新生接着の時空間動力学,活性シグナル伝達分子,機械的クラッチング,アクチントレッドミル,および非筋肉ミオシンII収縮性を考慮して,両側面への洞察を提供する数学モデルを提示した。モデルのコアは正のフィードバックループであり,接着に基づくシグナル伝達は,バーベッド末端の生成を促進し,細胞の前縁の突出を促進し,これにより,新生接着の形成および安定化を促進する。モデルは,細胞外基質密度に関して,アクチン重合と逆行流のバランスによって決定される膜突起のスイッチ様転移と最適性を予測する。新しい実験的測定と共に,モデルは,突起が機械的効果(非筋肉ミオシンII収縮性及び接着結合剛性)及びF-アクチンターンオーバーによりどのように調節されるかを説明した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *接着 ,  相互作用 ,  数学モデル ,  *アクチン ,  免疫反応 ,  複合体 ,  *ターンオーバー ,  細胞骨格 ,  細胞移動 ,  細胞外マトリックス
準シソーラス用語： *ミオシンII ,  アクチン重合 ,  組織再生 ,  間葉細胞 ,  アクチン細胞骨格 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞 ,  突起 ,  モデリング ,  ミオシンII ,  シグナリング