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J-GLOBAL ID：202202228210457419   整理番号：22A1025851

グラシリンはmTOR経路の阻害を通して非小細胞肺癌に対する潜在的有効性を示す【JST・京大機械翻訳】

Gracillin Shows Potential Efficacy Against Non-Small Cell Lung Cancer Through Inhibiting the mTOR Pathway

著者 (11件)： Li Yamei (1The Clinical Medicine Research Center of the First Clinical Medical College, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Li Yamei (2College of Pharmacy, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Liu Hai (3National Engineering Research Center for Modernization of Traditional Chinese Medicine-Hakka Medical Resources Branch, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Liu Xiaoxuan (1The Clinical Medicine Research Center of the First Clinical Medical College, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Liu Xiaoxuan (2College of Pharmacy, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Xiao Bang (1The Clinical Medicine Research Center of the First Clinical Medical College, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Xiao Bang (4School of Rehabilitation Medicine, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Zhang Minhong (1The Clinical Medicine Research Center of the First Clinical Medical College, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Luo Yaoling (1The Clinical Medicine Research Center of the First Clinical Medical College, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Li Mingchun (5Department of Oncology of the First Clinical Medical College, Gannan Medical University, Ganzhou, China) ,  Yang Jianqiong (1The Clinical Medicine Research Center of the First Clinical Medical College, Gannan Medical University, Ganzhou, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 12  ページ： 851300  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌死の主因は,肺癌,非小細胞肺癌(NSCLC),肺癌の最も一般的な型であり,治療と治療に困難な癌である。NSCLSを治療する新しい製品を開発することは急務である。Reineckia carnea,Dioscorea villosa,および他の薬用植物から抽出したグラシリンは,NSCLCのような様々な腫瘍細胞に対する毒性作用を有する抗腫瘍作用を有する。しかし,グラシリンの抗NSCLC機構は完全には明らかではない。本研究では,A549細胞および無胸腺ヌードマウスを,グラシリンの抗NSCLC効果を評価するためのモデルとして使用した。A549細胞に対するグラシリンの抗増殖活性は,CCK-8によって実行して,明白なオートファジーは,透過型電子顕微鏡を通してグラシリン処置A549において観察した。さらに,ベクリン-1,LC3-II,およびWIPI1の発現は上方制御されたが,p62の発現はグラシリン処理A549で下方制御された。更なる機構研究は,mTORシグナリング経路がグラシリンにより有意に阻害されることを見出した。したがって,mTORを正に調節するPI3K/Akt経路を阻害し,mTORを負に調節するAMPKを活性化した。一方,LC3-II形質転換は,WIPI1がA549細胞でサイレンシングされた後に有意に減少したが,グラシリン処理後に増加した。また,WIPIはA549オートファジーを調節するグラシリンの過程に関与することを証明した。最後に,in vivoでのグラシリンの抗腫瘍活性をA549含有無胸腺ヌードマウスで検証した。結論として,グラシリンはオートファジーを誘導することにより抗NSCLC活性を有する。機序は,グラシリンがmTORシグナル伝達経路を阻害する可能性がある。グラシリンは,将来,NSCLCの治療に対する候補製品である可能性がある。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 抗腫瘍作用 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  タンパク質 ,  薬用植物 ,  ヌードマウス ,  *肺腫瘍 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  *非小細胞肺癌 ,  透過型電子顕微鏡 ,  A549細胞 ,  オートファジー ,  遺伝子サイレンシング
準シソーラス用語： p62 ,  抗増殖活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： グラシリン ,  非小細胞肺癌 ,  オートファジー ,  mTORシグナル伝達経路 ,  抗腫瘍

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (42件)：

• Torre LA, Siegel RL, Jemal A. Lung Cancer Statistics. Adv Exp Med Biol (2016) 893:1-19. doi: doi: 10.1007/978-3-319-24223-1_1
• Ferlay J, Colombet M, Soerjomataram I, Mathers C, Parkin DM, Pineros M, et al. Estimating the Global Cancer Incidence and Mortality in 2018: GLOBOCAN Sources and Methods. Int J Cancer (2019) 144(8):1941-53. doi: doi: 10.1002/ijc.31937
• Siegel RL, Miller KD, Jemal A. Cancer Statistic. CA Cancer J Clin (2019) 69(1):7-34. doi: doi: 10.3322/caac.21551
• Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global Cancer Statistics 2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin (2018) 68(6):394-424. doi: doi: 10.3322/caac.21492
• Torre LA, Bray F, Siegel RL, Ferlay J, Lortet-Tieulent J, Jemal A. Global Cancer Statistic. CA Cancer J Clin (2015) 65(2):87-108. doi: doi: 10.3322/caac.21262

タイトルに関連する用語 (6件)： グラシリン ,  mTOR ,  経路 ,  阻害 ,  非小細胞肺癌 ,  有効性