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J-GLOBAL ID:202202228291451291   整理番号:22A0734804

LCAT標的治療:進歩,失敗および未来【JST・京大機械翻訳】

LCAT- targeted therapies: Progress, failures and future
著者 (6件):
資料名:
巻: 147  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0845C  ISSN: 0753-3322  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
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レシチン:コレステロールアシルトランスフェラーゼ(LCAT)はコレステロールをエステル化し,リン脂質由来アシル鎖でコレステロールエステル化を促進できる血漿中の唯一の酵素である。LCAT研究の進展をより良く理解するために,高密度リポ蛋白質(HDL)代謝と逆コレステロール輸送(RCT)にリンクするのは,常に避けられない。LCATはHDL代謝およびRCTにおいて中心的役割を果たすので,多くの動物研究および臨床研究は,家族性LCAT欠損(FLD),魚眼疾患(FED)および心血管疾患に対するより良い治療選択肢を見つけるため,LCAT活性を増加させることにより,現在,血漿脂質代謝を改善することを目的にした。組換えヒトLCAT(rhLCAT)注射,細胞及び遺伝子療法,及び小分子活性化剤は有望な結果で行われている。最近,rhLCAT治療は,良好な見通しで臨床第II相試験に入った。本レビューでは,LCATが冠状動脈性心疾患およびアテローム性動脈硬化症に対する有効な治療標的であるかどうかを見出すための標的ホップとしてLCATを用いるLCATおよび治療に関連した疾患について議論する。また,LCATの作用機序のプロービングは,HDLの不均一性と動的リポ蛋白質粒子の作用機序をより良く理解するのを助ける可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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酵素生理  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
物質索引 (1件):
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