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J-GLOBAL ID：202202228328946669   整理番号：22A0573341

NEAT1はmiR-324-5p/RAN標的化を介して胸部大動脈瘤の発生を促進する【JST・京大機械翻訳】

NEAT1 Boosts the Development of Thoracic Aortic Aneurysm Through Targeting miR-324-5p/RAN

著者 (4件)： Gao Cheng (Vascular Surgery, Qingdao Central Hospital, Qingdao, Shandong, China) ,  Sun Jifeng (Vascular Surgery, Qingdao Central Hospital, Qingdao, Shandong, China) ,  Zhang Zhihua (Vascular Surgery, Qingdao Central Hospital, Qingdao, Shandong, China) ,  Xu Zhaoxun (Vascular Surgery, Qingdao Central Hospital, Qingdao, Shandong, China)
資料名： Archives of Medical Research  (Archives of Medical Research)
巻： 53  号： 1  ページ： 93-99  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2154A  ISSN： 0188-4409  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 長い非コードRNA(lncRNA)は複数の癌で同定されている。最近,NEAT1は子宮頸癌でアップレギュレートされていることが見出されている。NEAT1と胸部大動脈瘤(TAA)の間の関係は明らかにされていないので,本研究はTAAにおけるNEAT1の役割に焦点を当てた。バイオインフォマティクス,RNAプルダウンおよびルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,NEAT1の標的であるmiR-324-5pを発見し,測定した。RT-qPCRを用いてNEAT1,RANおよびmiR-324-5p発現を調べた。NEAT1は,HAoSMCとHA-VSMC細胞と同様に,TAA患者でアップレギュレートされた。NEAT1のダウンレギュレーションは,TAA細胞のアポトーシスを促進しながら増殖能を阻害することができた。MiR-324-5p発現はTAA組織と細胞の両方でダウンレギュレートされた。次に,RANをmiR-324-5pの標的として選択した。より興味深いことに,miR-324-5pはTAA細胞の悪性挙動に対して阻害効果を有した。RANはmiR-324-5pと負に相関し,組織ではNEAT1と正相関した。最後に,レスキューアッセイのデータは,RANアップレギュレーションがTAA細胞に対するNEAT1のダウンレギュレーションの影響に対抗できることを明らかにした。NEAT1はmiR-324-5p/RANの標的化によりTAA細胞の悪性挙動に寄与する。NEAT1はTAAの治療に対する基礎となる標的である可能性がある。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  ルシフェラーゼ ,  遺伝学実験技術 ,  順相 ,  *ターゲティング ,  子宮頚部腫瘍 ,  *大動脈瘤 ,  ダウンレギュレーション ,  アップレギュレーション ,  アポトーシス ,  血管平滑筋細胞 ,  定量的PCR法
準シソーラス用語： *胸部大動脈瘤 ,  非翻訳RNA ,  バイオインフォマティクス ,  レポーターアッセイ ,  非翻訳長鎖RNA , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： NEAT1 ,  miR-324-5p ,  RAN ,  胸部大動脈瘤

分類 (5件)： 循環系の疾患  (GJ03000C) ,  循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  分子遺伝学一般  (EC02010J) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (6件)： NEAT1 ,  MIR ,  Ran ,  標的化 ,  胸部大動脈瘤 ,  促進