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J-GLOBAL ID：202202228412547538   整理番号：22A1065570

中国の巨大サンショウウオ皮膚のコラーゲン加水分解物からの新規抗糖尿病ペプチドのスクリーニングと同定:ネットワーク薬理学,阻害動力学およびIR-HepG2細胞の保護【JST・京大機械翻訳】

Screening and identification of a novel antidiabetic peptide from collagen hydrolysates of Chinese giant salamander skin: network pharmacology, inhibition kinetics and protection of IR-HepG2 cells

著者 (6件)： Zhou Ming (College of Food and Bioengineering, Henan University of Science and Technology, Luoyang 471023, China. [e-mail]) ,  Ren Guoyan ,  Zhang Bin ,  Ma Fuli ,  Fan Jinling ,  Qiu Zhijun
資料名： Food & Function  (Food & Function)
巻： 13  号： 6  ページ： 3329-3342  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2339A  ISSN： 2042-6496  CODEN： FFOUAI  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 本研究では,新規ペプチドGPPGPAを,中国の巨大サンショウウオ(Andrias davidanus)皮膚のコラーゲン加水分解物からスクリーニングし,その抗糖尿病機構をネットワーク薬理学により予測し,IR(インスリン抵抗性)およびIR-HepG2細胞の酸化ストレスに及ぼすα-グリコシダーゼおよび保護作用に対する阻害効果を検出した。ネットワーク薬理学スクリーニングにより,GPPGPAは良好な薬物様特性を有し,GPGPAの103標的はT2DM標的と重複した。これらの標的は主にT2DMに関連したPI3K-Aktシグナル伝達経路,糖尿病合併症におけるAGE-RAGEシグナル伝達経路,TNFシグナル伝達経路,インシュリン抵抗性などに富んでいた。コアターゲットは「ペプチド標的経路」ネットワークを構築することによりAKT1,MAPK8,MAPK10およびJUNとして同定された。分子ドッキングの結果は,GPPGPAがコアターゲットと良く結合することを示した。これらの結果は,GPPGPAがT2DMを減少させる可能性を有することを示唆した。さらに,in vitro実験は,競合的阻害剤としてのGPPGPAがα-グルコシダーゼの活性を効果的に阻害できることを示した。IR-HepG2細胞モデル実験の結果は,GPPGPAがHepG2細胞に対して毒性がなく,高グルコースと高インシュリンにより誘導されたHepG2細胞のIRを減少でき,グルコース消費を改善し,スーパーオキシドジスムターゼ(SOD)の活性を増加させ,マロンジアルデヒド(MDA)の含有量を減少させることを示した。上記の結果は,GPPGPAが,マルチターゲットとマルチ経路機構を通して,インシュリン抵抗性を減らすことによって,T2DMを改善することができたことを示唆した。GPPGPAは機能性食品における新規高血糖阻害剤として開発され,利用される。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ネットワーク ,  ドッキング ,  *ペプチド ,  グリコシド結合ヒドロラーゼ ,  *糖尿病 ,  スーパーオキシドジスムターゼ ,  *薬理学 ,  *スクリーニング ,  分子認識 ,  in vitro実験 ,  機能性食品 ,  酸化ストレス ,  インスリン抵抗性 ,  *HepG2細胞 ,  α-グルコシダーゼ ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： 分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  食品の化学・栄養価  (FJ01020J)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (13件)： 中国 ,  サンショウウオ ,  皮膚 ,  コラーゲン加水分解物 ,  糖尿病 ,  ペプチド ,  スクリーニング ,  同定 ,  ネットワーク薬理学 ,  阻害 ,  動力学 ,  Ir ,  HepG2細胞