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J-GLOBAL ID:202202228434875393   整理番号:22A0952244

コプロポルフィリンフェロキラターゼの基質特異性と複合体安定性は4つのプロピオン酸基の水素結合相互作用により支配される【JST・京大機械翻訳】

Substrate specificity and complex stability of coproporphyrin ferrochelatase is governed by hydrogen-bonding interactions of the four propionate groups
著者 (9件):
資料名:
巻: 289  号:ページ: 1680-1699  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0206B  ISSN: 1742-464X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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コプロフィリンIIIはコプロポルフィリンフェロケラターゼ(CpfC)の基質である。これらの酵素はポルフィリン環への第一鉄の挿入を触媒する。これはコプロポルフィリン依存性ヘム生合成経路内の最後段階である。この経路は2015年に発見され,主に単皮細菌によって利用される。この発見の前に,単皮細菌は,それぞれのフェロケラターゼの基質がプロトポルフィリンIXであるプロトポルフィリン依存性経路を利用すると考えられ,そこでは,6および7位に2つのプロピオン酸基,および2および4位に2つのビニル基を有する2つのプロピオン酸基を有する。本研究では,野生型(WT)酵素におけるプロトポルフィリンIX及びヘムb複合体に関して,4プロピオン酸基質,コプロポルフィリンIII及び4プロピオン酸産物である鉄コプロポルフィリンIII(コプロヘム)のCpfCとの相互作用を初めて記述した。さらに,基質と産物の配位を変化させる目的で7つのLmCpfC変異体を作成した。WT酵素と全ての変異体を分光学的,熱力学的及び速度論的手段により比較研究し,複雑な安定性と基質特異性を支配するH-結合相互作用を詳細に研究した。チロシン残基(LmCpfCのY124)を同定し,モノダークCpfCで保存され,結合と安定化に非常に重要な位置2のプロピオン酸塩を配位した。重要なことに,4位にプロピオン酸を配位するチロシン-セリン-トレオニントリアドも記述した。トリアド変異体の研究は,コプロポルフィリンIIIとコプロヘム複合体の間の構造的差異を示した。ENZYME:EC4.99.1.9.Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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酵素一般 

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