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J-GLOBAL ID：202202228469172729   整理番号：22A0770944

XMEN病患者におけるマグネシウム補給の二重盲検プラセボ対照クロスオーバー試験【JST・京大機械翻訳】

A Double-Blind, Placebo-Controlled, Crossover Study of Magnesium Supplementation in Patients with XMEN Disease

著者 (16件)： Chauvin Samuel D. (Molecular Development of the Immune System Section, Laboratory of Immune System Biology, and Clinical Genomics Program, Division of Intramural Research, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Chauvin Samuel D. (Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, PA, USA) ,  Price Susan (Laboratory of Clinical Immunology and Microbiology, Division of Intramural Research, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Zou Juan (Molecular Development of the Immune System Section, Laboratory of Immune System Biology, and Clinical Genomics Program, Division of Intramural Research, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Hunsberger Sally (Biostatistics Research Branch, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Brofferio Alessandra (Cardiovascular and Pulmonary Branch, National Heart Lung and Blood Institute, Bethesda, MD, USA) ,  Matthews Helen (Molecular Development of the Immune System Section, Laboratory of Immune System Biology, and Clinical Genomics Program, Division of Intramural Research, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Similuk Morgan (Molecular Development of the Immune System Section, Laboratory of Immune System Biology, and Clinical Genomics Program, Division of Intramural Research, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Rosenzweig Sergio D. (Department of Laboratory Medicine, National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, MD, USA) ,  Su Helen C. (Laboratory of Clinical Immunology and Microbiology, Division of Intramural Research, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Cohen Jeffrey I. (Medical Virology Section, Laboratory of Infectious Diseases, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, USA) ,  Lenardo Michael J. (Molecular Development of the Immune System Section, Laboratory of Immune System Biology, and Clinical Genomics Program, Division of Intramural Research, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Ravell Juan C. (Molecular Development of the Immune System Section, Laboratory of Immune System Biology, and Clinical Genomics Program, Division of Intramural Research, National Institutes of Health, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Ravell Juan C. (Laboratory of Clinical Immunology and Microbiology, Division of Intramural Research, National Institute of Allergy and Infectious Diseases, Bethesda, MD, USA) ,  Ravell Juan C. (Division of Allergy and Immunology, Department of Internal Medicine, Hackensack University Medical Center, Hackensack, NJ, USA) ,  Ravell Juan C. (Department of Internal Medicine, Hackensack Meridian School of Medicine, Nutley, NJ, USA)
資料名： Journal of Clinical Immunology  (Journal of Clinical Immunology)
巻： 42  号： 1  ページ： 108-118  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0105A  ISSN： 0271-9142  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Epstein-Barrウイルス(EBV)感染およびN-結合グリコシル化欠損(XMEN)疾患に対する感受性増加を伴うX連鎖MAGT1欠損は,マグネシウム輸送体1(MAGT1)遺伝子における機能喪失変異に起因する免疫の先天性エラーである。XMEN患者のオリジナル研究は,CD8+T細胞およびNK細胞上の活性化受容体「ナチュラルキラー群2D」(NKG2D)のEBV細胞毒性の低下および表面発現の消失を導く,マグネシウム調節障害に焦点を当てた。in vitro研究は,マグネシウムの生理学的補給がこれらの欠損を救済することを示した。2人の患者における観察研究は,経口マグネシウム補給がEBVウイルス血症を減少させることを示唆した。したがって,著者らは,2つの部分におけるランダム化二重盲検プラセボ対照交差試験を実行した。パート1では,患者は経口マグネシウムL-threonate(MLT)またはプラセボを12週間投与し,他の治療を12週間受けた。第2部は,高用量静脈内(IV)硫酸マグネシウム(MgSO_4)の3日間で開始し,24週間,オープンラベルMLTが続いた。EBV感染患者1例とEBV未経験患者3例が,部分1を完了した。IV MgSO_4中の肝臓酵素の無症候性上昇により,1つのEBVナイーブ患者を研究の一部2から除去した。EBVまたはNKG2D状態の変化は観察されなかった。14のXMEN患者からの細胞におけるin vitroマグネシウム補給実験は,NKG2D発現を有意に救うことができず,臨床試験は停止した。小さいが,この研究は,マグネシウム補給がXMEN疾患における効果的な治療選択肢ではないことを示す。Copyright This is a U.S. government work and not under copyright protection in the U.S.; foreign copyright protection may apply 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *マグネシウム ,  硫酸マグネシウム ,  遺伝子 ,  *偽薬 ,  交差試験 ,  受容体 ,  静脈 ,  *二重盲検法 ,  二次元 ,  細胞毒性 ,  グリコシル化 ,  NK細胞 ,  免疫不全症候群 ,  in vitro実験
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 免疫不全 ,  XMEN病 ,  MAGT1 ,  マグネシウム ,  NKG2D ,  グリコシル化の先天性障害

分類 (5件)： 血液の腫よう  (GK04000M) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  感染症・寄生虫症の診断  (GD01020S) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  血液の疾患  (GK03000F)

タイトルに関連する用語 (8件)： 患者 ,  マグネシウム ,  補給 ,  二重盲検 ,  プラセボ ,  対照 ,  クロスオーバー ,  試験