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J-GLOBAL ID：202202228522945122   整理番号：22A0296039

グルコースの開放型および環状型におけるネットワーク化H結合への計算洞察【JST・京大機械翻訳】

Computational insight into networking H-bonds in open and cyclic forms of glucose

著者 (2件)： Kotena Zahrabatoul Mosapour (Department of Chemistry, Sharif University of Technology, Tehran, Iran) ,  Fattahi Alireza (Department of Chemistry, Sharif University of Technology, Tehran, Iran)
資料名： Journal of Physical Organic Chemistry  (Journal of Physical Organic Chemistry)
巻： 35  号： 1  ページ： e4285  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0676A  ISSN： 0894-3230  CODEN： JPOCEE  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 著者らは,B3LYP/6-311++G(d,p)レベル,AIMおよびNBO法を用いて,グルコースの環状および開放型に存在する分子内H結合を研究した。理論的結果は,酸性値(ΔH_acid)に基づき,開放型のグルコースが環状型よりも酸性であることを示した。開放および環状グルコース(332および338kcal/mol)の酸性度値は,D-グルコピラノースおよび簡単なアルコールのα-/ss-アノマーに対して報告された酸性度値よりも有意に低い値(すなわち,より強い酸)を示した。それらの共役塩基は三分岐及び分岐分子内水素結合により安定化される。AIM分析は,環状グルコースの共役塩基における開放グルコース(O-Glc),分岐および正常H結合の共役塩基における正常なH結合を示した。グルコースの共役塩基において,O-H...πO結合は,ほとんど静電および強いものとして分類され,一方,C-H...πO,C-H≡H-C(ジ水素結合),C-H≡C-HおよびC=O...πHを含む多重相互作用は弱い水素結合として分類された。NBOの結果は,O-H...πO分子内水素結合がグルコース内に存在するすべての水素結合の中で最強であることを確認する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *水素結合 ,  相互作用 ,  酸性度 ,  アルコール ,  共役 ,  *計算 ,  多重化 ,  酸性 ,  開放型 ,  分子内水素結合 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： アノマ ,  環状 ,  ネットワーク化 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： AIM ,  分岐 ,  NBO ,  グルコースの開放型および環状型 ,  三分岐 ,  非従来型水素結合

分類 (4件)： 分子の電子構造  (BH05010Q) ,  分子化合物  (CE02000C) ,  分子の立体配置・配座  (BH05022J) ,  酸塩基平衡  (CB04020D)

物質索引 (2件)： D-グルコピラノース ,  グルコース

タイトルに関連する用語 (6件)： グルコース ,  開放型 ,  環状 ,  H結合 ,  計算 ,  洞察