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J-GLOBAL ID：202202228600416126   整理番号：22A0804321

MiR-138は癌における不均一なMYC転写物集団の強力な調節因子である【JST・京大機械翻訳】

MiR-138 is a potent regulator of the heterogenous MYC transcript population in cancers

著者 (25件)： Desi Ng (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Desi Ng (Department of Biochemistry, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Teh Velda (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Tong Qing Yun (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Lim Chun You (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Tabatabaeian Hossein (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Chew Xiao Hong (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Sanchez-Mejias Avencia (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Sanchez-Mejias Avencia (Department of Experimental and Health Sciences, Pompeu Fabra University, Barcelona, Spain) ,  Chan Jia Jia (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Zhang Bin (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Pitcheshwar Priyankaa (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Siew Bei-En (Department of Surgery, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Wang Shi (Department of Pathology, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Lee Kuok-Chung (Division of Colorectal Surgery, University Surgical Cluster, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Chong Choon-Seng (Department of Surgery, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Chong Choon-Seng (Division of Colorectal Surgery, University Surgical Cluster, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Cheong Wai-Kit (Division of Colorectal Surgery, University Surgical Cluster, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Lieske Bettina (Department of Surgery, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Lieske Bettina (Division of Colorectal Surgery, University Surgical Cluster, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Tan Ian Jse-Wei (Division of Colorectal Surgery, University Surgical Cluster, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Tan Ker-Kan (Department of Surgery, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Tan Ker-Kan (Division of Colorectal Surgery, University Surgical Cluster, National University Health System, Singapore, Singapore) ,  Tay Yvonne (Cancer Science Institute of Singapore, National University of Singapore, Singapore, Singapore) ,  Tay Yvonne (Department of Biochemistry, Yong Loo Lin School of Medicine, National University of Singapore, Singapore, Singapore)
資料名： Oncogene  (Oncogene)
巻： 41  号： 8  ページ： 1178-1189  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0406A  ISSN： 0950-9232  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌における3′UTR短縮は,部分的にマイクロRNAが仲介する抑制の消失を介し,癌遺伝子を活性化することが示されている。これは,多くの報告されているマイクロRNA-癌遺伝子標的相互作用が癌細胞には存在しないことを示唆する。最もよく研究された癌遺伝子の1つは転写因子MYCであり,全癌の半分以上において過剰発現している。MYC過剰発現は,常に根底にある遺伝的異常を伴わない。本研究では,MYC3′UTRが結腸直腸癌(CRC)で短縮されることを示した。不偏計算および実験手法を用いて,MYC符号化領域を標的とするマイクロRNAを同定し,検証した。特に,miR-138はMYC発現を阻害し,CRCと肝細胞癌(HCC)細胞株の腫瘍増殖を抑制することを示した。miR-138の静脈内投与は,in vivoでMYC駆動腫瘍増殖を有意に妨げる。まとめると,著者らの結果は,癌におけるMYC3′UTRの以前に特性化されていない短縮を強調し,miR-138を異種MYC転写物集団の強力な調節因子として同定した。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  遺伝病 ,  腫瘍細胞 ,  静脈内投与 ,  *転写【遺伝】 ,  培養細胞 ,  キャラクタリゼーション ,  癌遺伝子 ,  遺伝子発現 ,  肝細胞癌 ,  転写因子 ,  結腸腫瘍 ,  アンチセンスRNA
準シソーラス用語： 細胞株 ,  マイクロRNA ,  腫瘍成長 ,  *調節因子 ,  結腸直腸癌 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 遺伝子発現  (EC02040Q) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

タイトルに関連する用語 (5件)： 癌 ,  Myc ,  転写 ,  集団 ,  調節因子