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J-GLOBAL ID：202202228612940626   整理番号：22A0972878

N-スルホニル-トリアゾールから誘導したビニルケテンとα-イミノカルベンの(4+3)環状付加を経由する官能化アゼピノン誘導体の生成【JST・京大機械翻訳】

Generation of Functionalized Azepinone Derivatives via a (4 + 3)-Cycloaddition of Vinyl Ketenes and α-Imino Carbenes Derived from N-Sulfonyl-triazoles

著者 (5件)： Hill Harrison M. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, Indiana, United States) ,  Tucker Zachary D. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, Indiana, United States) ,  Rodriguez Kevin X. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, Indiana, United States) ,  Wendt Katelyn A. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, Indiana, United States) ,  Ashfeld Brandon L. (Department of Chemistry and Biochemistry, University of Notre Dame, Indiana, United States)
資料名： Journal of Organic Chemistry  (Journal of Organic Chemistry)
巻： 87  号： 5  ページ： 3825-3833  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0328A  ISSN： 0022-3263  CODEN： JOCEAH  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アゼピノン生成物の構築のためのビニルケテンとN-スルホニル-1,2,3-トリアゾール間の分子間RhII触媒,形式的(4+3)-環状付加について述べた。より一般的に使用されるジエニル部分の代わりに,1,4-双極代用物としてビニルケテンを使用して,穏和な反応条件下での電位(3+2)-環状付加物上のアゼピノン生成物の分子間および選択的生成を可能にし,最高98%の収率でアゼピノン生成物の生成を可能にした。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 電位 ,  触媒 ,  *環状付加 ,  *官能化
準シソーラス用語： 反応条件 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  付加反応,脱離反応  (CF02030M)

物質索引 (1件)： ビニルケテン

タイトルに関連する用語 (6件)： トリアゾール ,  誘導 ,  ビニルケテン ,  環状付加 ,  官能化 ,  誘導体