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J-GLOBAL ID:202202228795628763   整理番号:22A0973619

5′-(p-R-フェニレン)ビニレン-2-(2′-ヒドロキシフェニル)ベンゾオキサゾール(PVHBO)の三重放出 I 中性種からの二重発光【JST・京大機械翻訳】

Triple Emission of 5′-(para-R-Phenylene)vinylene-2-(2′-hydroxyphenyl)benzoxazole (PVHBO). Part I: Dual Emission from the Neutral Species
著者 (8件):
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巻: 126  号:ページ: 1033-1061  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0334B  ISSN: 1089-5639  CODEN: JPCAFH  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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2-(2′-ヒドロキシフェニル)-ベンゾオキサゾール(HBO)の発光特性に対する5′-(p-R-フェニレン)-ビニレン(PV)置換基の影響を,量子化学計算に加えて定常状態および時間分解吸収および発光分光法を用いて解析した。PVHBOシリーズの全てのメンバーは,HBO誘導体に典型的な溶媒感度を有する励起状態分子内プロトン移動(ESIPT)が可能であり,通常の(高エノール)発光と励起状態互変異性体(高ケト)発光を生成する。中性染料のこれらの2つの発光バンドを,本論文で議論した。分子間プロトン移動,すなわち,PVHBOの脱プロトンは三重発光の第三バンドをもたらし,これは成功する論文で記述される。PVHBO足場上の電子吸引性置換基Rの配置は,水素結合溶媒中でエノール発光に対するケト発光の強度を増加させる。R置換基は,可視スペクトルの青色および緑色領域に位置するエノールおよびケト発光バンドの波長を著しく変化させなかった。超高速時間分解分光法と量子化学計算は,R基と溶媒がエノールとケト発光特性(即ち,波長,寿命,蛍光量子収率,およびそれらの発光の相対比)にどのように影響するかの説明を提供する。重要な知見は以下の通りである。(1)エノールおよびケト型の発光エネルギーは,R置換基に敏感に依存しず,溶媒-エンゲージエノール励起状態は,R置換基がより電子吸引性になるにつれて,より効率的に消光した。PVHBOは,ヒドロキシフェニル部位で交差するHBOとスチルベノイドの融合として作用する。溶媒および他の環境条件に依存して,PVHBOはHBOのESIPT特性またはスチルベノイドの置換基依存性発光を示す。本論文では,これらの化合物が生産できる3つの発光バンド(エノール,ケトおよびアニオン)の波長および相対存在量を説明するPVHBOの光物理モデルを提供した。環境因子の判断選択は,PVHBOの青,緑,および一対の場合,オレンジまたは赤色のスペクトル領域への放出を駆動する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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光化学一般 

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