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J-GLOBAL ID：202202228805140732   整理番号：22A0840833

ネフローゼ症候群におけるサイトカインの役割【JST・京大機械翻訳】

The Role of Cytokines in Nephrotic Syndrome

著者 (7件)： Ahmadian Elham (Kidney Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Rahbar Saadat Yalda (Kidney Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Dalir Abdolahinia Elaheh (Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology, Biomedicine Institute, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Bastami Milad (Noncommunicable Diseases Research Center, Fasa University of Medical Sciences, Fasa, Iran) ,  Shoja Mohammadali M. (Clinical Academy of Teaching and Learning, Ross University School of Medicine, Miramar, FL, USA) ,  Zununi Vahed Sepideh (Kidney Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran) ,  Ardalan Mohammadreza (Kidney Research Center, Tabriz University of Medical Sciences, Tabriz, Iran)
資料名： Mediators of Inflammation (Web)  (Mediators of Inflammation (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7804A  ISSN： 0962-9351  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 特発性ネフローゼ症候群(INS)は重症蛋白尿を特徴とする重要な原発性糸球体疾患である。証拠は,INSの病因におけるT細胞機能不全の役割を支持する。グルココルチコイドはINSのための一次療法である。しかし,ステロイド耐性NS(SRNS)患者は薬剤誘発性副作用のリスクが高く,予後不良である。耐性の正確な機構は知られていないが,Tヘルパーサブタイプ1(Th1),Th2,および調節性T細胞(Treg)およびそれらのサイトカインの不均衡はグルココルチコイド反応性の病因に関与する可能性がある。現在まで,確認されたバイオマーカーはSRNSを予測できなかった;しかし,サイトカインのパネルは反応性を予測し,SRNS患者を同定する可能性がある。したがって,SRNSの新規バイオマーカーとしての特徴的サイトカインの導入は,薬物関連毒性の予防とより効果的な治療への早期スイッチの両方を可能にする。本レビューでは,INSにおけるグルココルチコイド応答状態に対するT細胞集団不均衡およびそれらの下流サイトカインの影響を明らかにした。Copyright 2022 Elham Ahmadian et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 副作用 ,  T細胞 ,  グルココルチコイド ,  患者 ,  機能障害 ,  蛋白尿 ,  *ネフローゼ症候群 ,  *サイトカイン ,  バイオマーカー ,  病因 ,  Th2細胞 ,  Th1細胞 ,  制御性T細胞
準シソーラス用語： 予後不良 ,  特発性ネフローゼ症候群 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 泌尿生殖器の疾患  (GM03000L) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T)

引用文献 (63件)：

• J. J. Candelier, H. K. Lorenzo, "Idiopathic nephrotic syndrome and serum permeability factors: a molecular jigsaw puzzle," Cell and Tissue Research, vol. 379, no. 2, pp. 231-243, 2020.
• E. T. McCarthy, M. Sharma, V. J. Savin, "Circulating permeability factors in idiopathic nephrotic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis," Clinical Journal of the American Society of Nephrology, vol. 5, no. 11, pp. 2115-2121, 2010.
• N. Roca, C. Martinez, E. Jatem, A. Madrid, M. Lopez, A. Segarra, "Activation of the acute inflammatory phase response in idiopathic nephrotic syndrome: association with clinicopathological phenotypes and with response to corticosteroids," Clinical Kidney Journal, vol. 14, no. 4, pp. 1207-1215, 2021.
• A. P. Carlotti, P. B. Franco, L. L. Elias, I. Facincani, E. L. Costa, N. Foss, A. C. Moreira, M. de Castro, "Glucocorticoid receptors, in vitro steroid sensitivity, and cytokine secretion in idiopathic nephrotic syndrome," Kidney International, vol. 65, no. 2, pp. 403-408, 2004.
• V. Daniel, Y. Trautmann, M. Konrad, A. Nayir, K. Schärer, "T-Lymphocyte populations, cytokines and other growth factors in serum and urine of children with idiopathic nephrotic syndrome," Clinical Nephrology, vol. 47, no. 5, pp. 289-297, 1997.

タイトルに関連する用語 (3件)： ネフローゼ症候群 ,  サイトカイン ,  役割