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J-GLOBAL ID：202202228872809644   整理番号：22A0842372

マウスモデルにおける肺線維症に対するWen-Yu-Jinの潜在的薬理学的メカニズムを発見するためのネットワーク薬理学予測と分子ドッキングに基づく戦略【JST・京大機械翻訳】

Network Pharmacology Prediction and Molecular Docking-Based Strategy to Discover the Potential Pharmacological Mechanism of Wen-Yu-Jin against Pulmonary Fibrosis in a Mouse Model

著者 (9件)： Wang Lu (School of Life Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Zhu Wenxiang (School of Life Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Zhu Wenxiang (Shenzhen Research Institute, Beijing University of Chinese Medicine, Shenzhen, China) ,  Sun Rui (School of Life Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Liu Jing (School of Life Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Ma Qihong (School of Life Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Zhang Binbin (School of Life Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Shi Yuanyuan (School of Life Sciences, Beijing University of Chinese Medicine, Beijing, China) ,  Shi Yuanyuan (Shenzhen Research Institute, Beijing University of Chinese Medicine, Shenzhen, China)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.肺線維症(PF)は壊滅的肺疾患であり,死亡までガス交換機能障害をもたらす。FDA,ピルフェニドンおよびニンテニブによって承認された2つの薬物は,明らかな副作用を有する。中国で一般的に使用される薬草の1つであるWen-yu-jin(WYJ)は呼吸器疾患を治療することができる。PFに対するWYJの潜在的効果および根底にある機構は不明である。目的.ネットワーク薬理学,分子ドッキング,およびin vivoおよびin vitro実験を用いて,PFの治療におけるWYJの潜在的影響および根底にある機構を検討した。【方法】線形イオントラップ-軌道タンデム質量分析(UHPLC-LTQ-軌道トラップ)と組み合わせた超高圧液体クロマトグラフィーを用いて,WYJの化合物を同定した。公共データベースからPF関連ターゲットとWYJ化合物関連ターゲットを得て,さらに,ネットワーク薬理学によるクリティカルターゲット探索,ネットワーク構築,および経路分析を完了した。分子ドッキングはWYJ化合物と臨界標的の結合活性を予測した。上記の結果に基づいて,in vivoおよびin vitro実験は,PFに対するWYJの潜在的影響および機構を検証した。【結果】WYJの23の主要な組成をUHPLC-LTQ-Orbitrapに基づいて同定した。ネットワーク薬理学の結果に従って,STAT3,SRC,IL6,MAPK1,AKT1,EGFR,MAPK8,MAPK14,およびIL1Bは重要な治療標的である。分子ドッキングの結果は,ほとんどの化合物が重要な標的と良好な結合活性を有することを示した。in vivoおよびin vitro実験の結果は,WYJがMAPKおよびSTAT3経路を標的とすることにより線維症の過程を緩和することを示した。【結語】ネットワーク薬理学,分子ドッキング,およびin vivoおよびin vitro実験は,PFに対するWYJの潜在的影響および機構を示し,PFによるWYJの治療に対する理論的基礎を提供した。Copyright 2022 Lu Wang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターゲット ,  データベース ,  *ネットワーク ,  副作用 ,  薬用植物 ,  機能障害 ,  *肺線維症 ,  *薬理学 ,  化合物 ,  タンデム質量分析 ,  *線維症 ,  in vitro実験 ,  MAPキナーゼ
準シソーラス用語： *分子ドッキング ,  治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J) ,  呼吸・呼吸器作用薬の臨床への応用  (GW08020U)

引用文献 (74件)：

• B. Hochhegger, E. Marchiori, M. Zanon, A. S. Rubin, R. Fragomeni, S. Altmayer, C. R. R. Carvalho, B. G. Baldi, "Imaging in idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and mimics," Clinics, vol. 74, pp. e225, 2019.
• K. C. Meyer, "Pulmonary fibrosis, part I: epidemiology, pathogenesis, and diagnosis," Expert Review of Respiratory Medicine, vol. 11, no. 5, pp. 343-359, 2017.
• M. Selman, A. Pardo, "Revealing the pathogenic and aging-related mechanisms of the enigmatic idiopathic pulmonary fibrosis. an integral model," American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, vol. 189, no. 10, pp. 1161-1172, 2014.
• F. J. Martinez, H. R. Collard, A. Pardo, G. Raghu, L. Richeldi, M. Selman, J. J. Swigris, H. Taniguchi, A. U. Wells, "Idiopathic pulmonary fibrosis," Nature Reviews. Disease Primers, vol. 3, pp. 17074, 2017.
• S. J. Cho, H. W. Stout-Delgado, "Aging and lung disease," Annual Review of Physiology, vol. 82, pp. 433-459, 2020.

タイトルに関連する用語 (9件)： マウスモデル ,  肺線維症 ,  薬理学 ,  メカニズム ,  発見 ,  ネットワーク薬理学 ,  予測 ,  分子ドッキング ,  戦略