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J-GLOBAL ID:202202228888141773   整理番号:22A0099396

間葉間質細胞はuPA-uPAR/VEGFR2/インテグリン/NOTCHクロストークを介してHUVEC管状ネットワークの自己集合を増強する【JST・京大機械翻訳】

Mesenchymal stromal cells enhance self-assembly of a HUVEC tubular network through uPA-uPAR/VEGFR2/integrin/NOTCH crosstalk
著者 (12件):
資料名:
巻: 1869  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0207A  ISSN: 0005-2728  CODEN: BBBMBS  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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内皮細胞(EC)は血管壁と接触周囲の細胞外マトリックスを分解し,血管新生中の移動を促進し,EC管ネットワーク(ETN)の形成をもたらす。間充織間質細胞(MSC)はECと共培養するとETN形成を支持するが,その機構は不完全に理解されている。著者らは,脂肪組織由来MSCにより支持されたETNの形成において,ウロキナーゼ型プラスミノーゲン活性化因子(uPA)系,すなわちセリンプロテアーゼuPA,その阻害剤PAI-1,受容体uPAR/CD87,低密度リポ蛋白質受容体関連蛋白質(LRP1)およびそれらの分子パートナーによるクリアランスの役割を調べた。MSCによるヒト臍帯静脈EC(HUVEC)の共培養は,MSCにおけるuPAR,MMP14,VEGFR2,TGF-β1,インテグリンβ3およびNotch経路成分(Notch1受容体およびリガンド:Dll1,Dll4,Jag1)のmRNA発現レベルを,MSCにおけるHUVECおよびuPA,uPAR,TGF-β1,インテグリンβ3,Jag1,Notch3受容体において増加した。活性化過程におけるいくつかの段階の阻害から,uPA,uPARおよびLRP1は,HUVEC-MSC共培養におけるETN形成を仲介するα_v-インテグリン,VEGFR2およびNotch受容体/リガンドとのクロストークを示した。ウロキナーゼ系はuPARの協調作用,uPAの触媒活性,uPARへの結合及び核転座を介してETN形成を仲介する。これら研究は,健康な血管系に与える最小の影響で,異常な血管新生をコントロールする助けになる可能性のある標的を同定する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
酵素一般  ,  血管系 

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