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J-GLOBAL ID:202202229011322476   整理番号:22A0942307

変形性膝関節症患者の関節軟骨由来老化軟骨形成前駆細胞はIL-6とIL-8の放出を介して老化関連分泌表現型に寄与する【JST・京大機械翻訳】

Senescent chondrogenic progenitor cells derived from articular cartilage of knee osteoarthritis patients contributes to senescence-associated secretory phenotype via release of IL-6 and IL-8
著者 (7件):
資料名:
巻: 124  号:ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0388A  ISSN: 0065-1281  CODEN: AHISA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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膝変形性関節症患者における軟骨形成前駆細胞(CPC)の存在にもかかわらず,それらは損傷軟骨を修復できない。本研究は,骨関節炎軟骨に由来するCPCにおける酸化ストレス,細胞老化および老化関連分泌表現型(SASP)を評価し,健康な関節軟骨のCPCと比較した。分離したCPCsは,幹細胞マーカーの表現型発現,クローン原性および3系統分化アッセイに基づいて特性化した。ROSの産生はDCFDAアッセイを用いて測定した。CPCにおける細胞老化は,老化関連β-ガラクトシダーゼアッセイおよびリアルタイムPCRを用いた遺伝子レベルでの老化マーカーの発現により評価した。老化OA-CPCに関連する形態学的特徴を,走査電子顕微鏡を用いて調べた。SASPを研究するために,炎症性サイトカインの産生を,フローサイトメトリーベースのサイトメトリービーズアレイを用いて培養上清で評価した。OA-CPCsは,非OA CPCsと比較して老化細胞の比較的高い割合とともにROSレベルの上昇を示し,ROS産生と老化の間に正の相関が存在した。老化CPCsの形態学的評価は,老化OA-CPCsにおける細胞サイズと多重核の増加を明らかにした。これらの結果は,老化遺伝子p16,p21およびp53の発現上昇によりさらに検証された。さらに,老化OA-CPCの培養上清は,SASPを示すIL-6およびIL-8サイトカインを発現した。幹細胞マーカーとクローン原性の類似した発現を示すにもかかわらず,CPCは,細胞老化を支持する軟骨形成前駆細胞における細胞内ROSの産生増加につながる,疾患膝関節において酸化ストレスを受ける。さらに,OA-CPCにおける老化は炎症性サイトカイン,IL-6およびIL-8の放出を介して媒介される。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
運動器系の基礎医学 

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