文献

J-GLOBAL ID：202202229028829086   整理番号：22A0734783

癌細胞系におけるBETブロモドメインとサーチュインの調節相互作用のプロファイリング【JST・京大機械翻訳】

Profiling the regulatory interplay of BET bromodomains and Sirtuins in cancer cell lines

著者 (5件)： Jaervenpaeae Joni (School of Pharmacy, Faculty of Health Sciences, University of Eastern Finland, 70210 Kuopio, Finland) ,  Rahnasto-Rilla Minna (School of Pharmacy, Faculty of Health Sciences, University of Eastern Finland, 70210 Kuopio, Finland) ,  Lahtela-Kakkonen Maija (School of Pharmacy, Faculty of Health Sciences, University of Eastern Finland, 70210 Kuopio, Finland) ,  Kueblbeck Jenni (School of Pharmacy, Faculty of Health Sciences, University of Eastern Finland, 70210 Kuopio, Finland) ,  Kueblbeck Jenni (A.I. Virtanen Institute for Molecular Sciences, University of Eastern Finland, 70210 Kuopio, Finland)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 147  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： エピジェネティクス調節因子の発現または活性の変化による後成的標識の変化は,癌発生および進行に影響し,従って,エピジェネティック調節因子の標的化は癌治療のための潜在的手段を提供する。ブロモドメインと余分な末端ドメイン(BET)蛋白質,ヒストンアセチル化を認識するエピジェネティックリーダー,およびサーチュイン(SIRT1-7),ヒストンデアセチラーゼまたは消去剤はクロマチンアセチル化状態に影響し,従って種々の癌関連遺伝子の転写調節において重要な役割を持つ。ここでは,SIRT発現に対する3種類のBET阻害剤の影響を,遺伝子調節におけるこれらの異なる後成的因子の潜在的相互作用を検討するため,広い範囲の癌細胞系でスクリーニングした。BET阻害剤は,いくつかの固形腫瘍癌に由来する癌細胞株におけるSIRTおよび標的遺伝子発現に異なる影響を及ぼすことを示した。この機能的リンクは,異なる癌に対する後成的組み合わせ治療に対する更なる道を開く。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *相互作用 ,  アセチル化 ,  遺伝子 ,  クロマチン ,  *腫瘍細胞 ,  タンパク質 ,  *結合部位 ,  遺伝的調節 ,  遺伝子発現 ,  ターゲティング ,  ヒストンデアセチラーゼ ,  エピジェネティクス
準シソーラス用語： *サーチュイン ,  *ドメイン構造 ,  *ブロモドメイン ,  転写調節 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： サーチュイン ,  ブロモドメイン ,  癌 ,  癌エピジェネティクス ,  BET阻害剤

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  生物学的機能  (EB03040U) ,  遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌細胞 ,  ブロモドメイン ,  サーチュイン ,  調節 ,  相互作用 ,  プロファイリング