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J-GLOBAL ID：202202229103186897   整理番号：22A0500346

腫瘍由来III型コラーゲンリッチECMニッチは腫瘍細胞休眠を調節する【JST・京大機械翻訳】

A tumor-derived type III collagen-rich ECM niche regulates tumor cell dormancy

著者 (14件)： Di Martino Julie S. (Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, The Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Nobre Ana Rita (Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine and Department of Otolaryngology, Department of Oncological Sciences, Black Family Stem Cell Institute, Precision Immunology Institute, The Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Nobre Ana Rita (Abel Salazar Biomedical Sciences Institute, University of Porto, Porto, Portugal) ,  Nobre Ana Rita (Human Oncology and Pathogenesis Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY, USA) ,  Mondal Chandrani (Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, The Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Taha Isra (Department of Physiology and Biophysics, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Taha Isra (University of Illinois Cancer Center, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Farias Eduardo F. (Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, The Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Fertig Elana J. (Departments of Oncology, Applied Mathematics and Statistics and Biomedical Engineering, Johns Hopkins University, Baltimore, MD, USA) ,  Naba Alexandra (Department of Physiology and Biophysics, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Naba Alexandra (University of Illinois Cancer Center, University of Illinois at Chicago, Chicago, IL, USA) ,  Aguirre-Ghiso Julio A. (Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine and Department of Otolaryngology, Department of Oncological Sciences, Black Family Stem Cell Institute, Precision Immunology Institute, The Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA) ,  Aguirre-Ghiso Julio A. (Department of Cell Biology, Cancer Dormancy and Tumor Microenvironment Institute, Gruss Lipper Biophotonics Center, Albert Einstein Cancer Center, Albert Einstein College of Medicine, Bronx, NY, USA) ,  Bravo-Cordero Jose Javier (Division of Hematology and Oncology, Department of Medicine, The Tisch Cancer Institute, Icahn School of Medicine at Mount Sinai, New York, NY, USA)
資料名： Nature Cancer  (Nature Cancer)
巻： 3  号： 1  ページ： 90-107  発行年： 2022年 
JST資料番号： W6368A  ISSN： 2662-1347  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 癌細胞は遠位器官において播種し,種子を播種し,それらは臨床的に検出可能な転移を形成する前に何年も休眠を残すことができる。ここでは,播種性腫瘍細胞が,休眠を維持するため,細胞外マトリックス(ECM)を感知し,リモデリングする方法を検討した。ECMプロテオミクスは,休眠癌細胞がIII型コラーゲンに富むECMニッチを組み立てることを明らかにした。腫瘍由来III型コラーゲンは,その破壊がDDR1仲介STAT1シグナル伝達を介して腫瘍細胞増殖を回復するので,腫瘍休眠を維持するのに必要である。第二高調波発生二光子顕微鏡は,休眠から再活性化への遷移がIII型コラーゲン構造と存在量の変化を伴うことを明らかにした。臨床試料の分析は,III型コラーゲンレベルがリンパ節陰性頭部および頚部扁平上皮癌患者の腫瘍においてリンパ節コロニー形成陽性の患者と比較して増加することを明らかにした。著者らのデータは,これらの機構の操作が播種性腫瘍細胞休眠誘導を通して転移の障壁として役立つという考えを支持する。Bravo-Corderと同agueは,播種性腫瘍細胞がコラーゲンIIIを分泌して細胞外マトリックスを再構築し,DDR1とSTAT1シグナル伝達を介して休眠に有利な間質構造を生成することを示す。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature America, Inc. 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 間質組織 ,  *腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  リンパ節 ,  *休眠 ,  再構成 ,  扁平上皮癌 ,  細胞外マトリックス ,  プロテオミクス ,  第二高調波発生
準シソーラス用語： コラーゲンIII ,  リモデリング ,  コロニー形成 ,  再活性化 ,  DDR1 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  生物学的機能  (EB03040U)

タイトルに関連する用語 (7件)： 腫瘍 ,  III型コラーゲン ,  ECM ,  ニッチ ,  腫瘍細胞 ,  休眠 ,  調節