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J-GLOBAL ID：202202229156671361   整理番号：22A1178236

血管炎症におけるTh17経路:責任か,それともコンソートか?【JST・京大機械翻訳】

The Th17 Pathway in Vascular Inflammation: Culprit or Consort?

著者 (4件)： Robert Marie (1Department of Clinical Immunology and Rheumatology, and Immunogenomics and Inflammation Research Unit, University of Lyon, Hopital Edouard Herriot, Lyon, France) ,  Robert Marie (2Department of Internal Medicine, University of Lyon, Hopital Edouard Herriot, Lyon, France) ,  Miossec Pierre (1Department of Clinical Immunology and Rheumatology, and Immunogenomics and Inflammation Research Unit, University of Lyon, Hopital Edouard Herriot, Lyon, France) ,  Hot Arnaud (2Department of Internal Medicine, University of Lyon, Hopital Edouard Herriot, Lyon, France)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 888763  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 自己免疫および炎症性疾患におけるIL-17Aの関与は,Th17経路を遮断する治療戦略の開発を促している。有望な結果は,乾癬および強直性脊椎炎におけるそれらの使用から来た。IL-17Aは様々な細胞型に作用し,局所および全身効果の両方を有する。慢性炎症性疾患中に観察される早期死亡率を考慮して,血管細胞に対するIL-17A作用を研究した。in vitroおよびin vivoの両結果は,このサイトカインが炎症,凝固および血栓症に有利であり,心血管イベントの発生を促進することを示唆する。これら観察は,血管炎症,すなわち同種移植片拒絶と血管炎により特徴づけられる疾患におけるIL-17Aの役割を検討した。IL-17Aと組織学的染色の循環レベルの増加は,Th17経路がこれらの疾患の病因に関与することを明らかにした。血管炎治療は,ステロイドの使用が多くの副作用を有するが,課題に直面している。IL-6阻害剤による巨細胞動脈炎で得られた結果に関しては,Th17分化に関与するサイトカイン,抗IL-17の使用は有望な戦略である。しかしながら,関節リウマチと多発性硬化症からの教訓は,血管炎でIL-17を標的化する前に学習しなければならず,これは責任,コンソートまたはそれらの両方である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *炎症 ,  副作用 ,  自己免疫 ,  乾癬 ,  インターロイキン ,  ターゲティング ,  多発性硬化症 ,  *血管炎 ,  治療計画 ,  関節リウマチ ,  in vitro実験 ,  病因
準シソーラス用語： インターロイキン17 ,  インターロイキン17A ,  *Th17細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： インターロイキン-17 ,  Th17細胞 ,  心臓血管系 ,  同種免疫血管炎症 ,  血管炎 ,  IL-17阻害剤

分類 (2件)： 免疫反応一般  (ED03010T) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (197件)：

• Miossec P, Kolls JK. Targeting IL-17 and TH17 Cells in Chronic Inflammation. Nat Rev Drug Discov (2012) 11:763-76. doi: doi: 10.1038/nrd3794
• Bilal J, Berlinberg A, Bhattacharjee S, Trost J, Riaz IB, Kurtzman DJB. A Systematic Review and Meta-Analysis of the Efficacy and Safety of the Interleukin (IL)-12/23 and IL-17 Inhibitors Ustekinumab, Secukinumab, Ixekizumab, Brodalumab, Guselkumab and Tildrakizumab for the Treatment of Moderate to Severe Plaque Psoriasis. J Dermatol Treat (2018) 29:569-78. doi: doi: 10.1080/09546634.2017.1422591
• Dubash S, Bridgewood C, McGonagle D, Marzo-Ortega H. The Advent of IL-17A Blockade in Ankylosing Spondylitis: Secukinumab, Ixekizumab and Beyond. Expert Rev Clin Immunol (2019) 15:123-34. doi: doi: 10.1080/1744666x.2019.1561281
• Beringer A, Miossec P. Systemic Effects of IL-17 in Inflammatory Arthritis. Nat Rev Rheumatol (2019) 15:491-501. doi: doi: 10.1038/s41584-019-0243-5
• Robert M, Hot A, Mifsud F, Ndongo-Thiam N, Miossec P. Joint Destruction Is Associated With All Types of Cardiovascular Events in French Rheumatoid Patients: A Real-Life Study With Very Long Follow-Up. Front Med (Lausanne) (2020) 7:556086. doi: doi: 10.3389/fmed.2020.556086

タイトルに関連する用語 (4件)： 血管炎症 ,  Th17 ,  経路 ,  責任