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J-GLOBAL ID:202202229182270969   整理番号:22A1179568

骨再生のための骨芽細胞由来細胞外小胞の治療効果を促進するECM模倣ヒドロゲル【JST・京大機械翻訳】

An ECM-Mimetic Hydrogel to Promote the Therapeutic Efficacy of Osteoblast-Derived Extracellular Vesicles for Bone Regeneration
著者 (9件):
資料名:
巻: 10  ページ: 829969  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7059A  ISSN: 2296-4185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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細胞外小胞(EVs)の使用は,骨再生のための有望な無細胞アプローチとして出現し,細胞に基づく治療に関連した翻訳ハードルを克服する。それらの可能性にもかかわらず,全身投与後のEVsの短い半減期は,それらの治療効果を妨げる。EVは細胞外マトリックス(ECM)蛋白質に結合し,マトリックス無機化において必須の役割を果たすことが報告されている。キトサンおよびコラーゲンI型は,EV放出動力学を制御することが示されている天然由来骨形成生体材料である。このため,この研究は,骨修復を促進するため,骨芽細胞由来EVの放出を制御できる,注射可能なECM模倣ヒドロゲルを開発することを目的にした。純粋なキトサンヒドロゲルは,純粋なコラーゲンゲル(p≦0.001)と比較して,圧縮弾性率(2.48倍)および骨形成分化(3.07倍)を有意に増強し,一方,ゲル化時間(2.09倍)および増殖(2.7倍)を減少させた。EV放出はコラーゲン濃度(R2>0.94)と強く関連し,CD63 ELISA(p≦0.001)を用いたキトサン含有ゲルからEV放出プロファイルが有意に増加した。ヒドロゲル放出EVsはヒト骨髄間質細胞(hBMSC)増殖(1.12倍),移動(2.55倍)および石灰化(3.25倍)を無処理細胞(p≦0.001)と比較して増強した。重要なことに,EV官能化キトサン-コラーゲン複合体は,用量依存的にEVフリーゲルと比較した場合,hBMSC細胞外マトリックス石灰化を有意に促進した(p≦0.001)。まとめると,これらの知見は骨増強戦略のための新規無細胞ツールとして骨芽細胞由来EVの治療有効性を高めることができる骨形成促進性キトサン-コラーゲンヒドロゲルの開発を示す。グラフ的抽象;Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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細胞生理一般  ,  運動器系の基礎医学  ,  骨格系 
引用文献 (99件):
  • AhmadiF., OveisiZ., SamaniS. M., AmoozgarZ. (2015). Chitosan Based Hydrogels: Characteristics and Pharmaceutical Applications. Res. Pharm. Sci. 10, 1-16.
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  • AmariglioN., HirshbergA., ScheithauerB. W., CohenY., LoewenthalR., TrakhtenbrotL., et al (2009). Donor-derived Brain Tumor Following Neural Stem Cell Transplantation in an Ataxia Telangiectasia Patient. Plos Med. 6 (2), e1000029-31. doi: 10.1371/journal.pmed.1000029
  • AnsariS., de WildtB. W. M., VisM. A. M., de KorteC. E., ItoK., HofmannS., et al (2021). Matrix Vesicles: Role in Bone Mineralization and Potential Use as Therapeutics. Pharmaceuticals (Basel) 14, 289. doi: 10.3390/ph14040289
  • BaiX., GaoM., SyedS., ZhuangJ., XuX., ZhangX. Q. (2018). Bioactive Hydrogels for Bone Regeneration. Bioact Mater. 3, 401-417. doi: 10.1016/j.bioactmat.2018.05.006
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