非対照焦点発作の治療のためのセノバメートと他のASMの間接的治療比較【JST・京大機械翻訳】

Privitera Michael; Richy Florent F.; Richy Florent F.; Schabert Vernon F.

文献

J-GLOBAL ID：202202229529583312 整理番号：22A0442793

非対照焦点発作の治療のためのセノバメートと他のASMの間接的治療比較【JST・京大機械翻訳】

Indirect treatment comparison of cenobamate to other ASMs for the treatment of uncontrolled focal seizures

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巻： 126 ページ： Null 発行年： 2022年
JST資料番号： W3262A ISSN： 1525-5050 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：文献レビュー発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

他の抗発作薬(ASM)に対するセノバメートの有効性と安全性は評価されていない。間接治療比較(ネットワークメタ分析)を行い,補助セノバメートが≧50%の回答率に対してオッズ比(OR)を,また他のASMによるASM中断対補助療法を導く治療-緊急有害事象(TEAE)による中止に対して,非制御焦点発作を有する成人における補助的ASMを評価する無作為化二重盲検プラセボ対照試験(維持期≧12週)を同定するために実施した。セノバメートを,7つの他のASM群と比較し,FDA推奨一日維持量(FDA-RDMD),全用量,および最大および最小1日用量で,ブランド(ブリバセタム,エスリカルバゼピンアセタート,ラコサミド,およびペアンペネオール)および高齢(ラモトリジン,レベチラセタム,およびトピラマート)ASMのサブグループと比較した。統計的有意性をp<0.05に設定した。21の研究が分析に適格であった。セノバメートのFDA-RDMDに対するプラセボ調整≧50%応答者率は,7つの評価したすべての7つの評価(OR 2.20295%CI 1.915,2.532;p=0.044)およびブランドASM(OR 2.148;95%CI 1.849,2.494;p=0.037)のFDA-RDMDに対して優れていた(OR 4.200;95%CI 2.279,7.742)。高齢ASM(OR 2.617;95%CI 1.767,3.878;p=0.202)のFDA-RDMD間の≧50%応答者率に有意差は認められなかった。すべての用量と最大/最小用量のセノバメートを7,ブランド,および高齢のASMs Cenobamateと比較したとき,≧50%の応答者率に対して有意差は同定されず,4つの用量範囲(すべてのp>0.05)のそれぞれにわたって,すべての7つのASM,ブランドASM,および古いASMに対して同等のTEAE禁断率を示した。セノバメートのFDA-RDMDを受けている患者は,TEAEによる治療中断の増加なしに,7つの評価したASMおよびブランドASMのFDA-RDMDと比較して,≧50%の発作減少を有する可能性が高い。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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抗てんかん薬・抗けいれん薬の臨床への応用 , 神経系疾患の薬物療法

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