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J-GLOBAL ID：202202229600872703   整理番号：22A0952201

蛍光標識機能性I型コラーゲン分子の開発【JST・京大機械翻訳】

Development of Fluorescently Labeled, Functional Type I Collagen Molecules

著者 (6件)： Siadat Seyed Mohammad (Department of Bioengineering, Northeastern University, Boston, MA, 02115, USA) ,  Silverman Alexandra A. (Department of Bioengineering, Northeastern University, Boston, MA, 02115, USA) ,  Susilo Monica E. (Department of Bioengineering, Northeastern University, Boston, MA, 02115, USA) ,  Paten Jeffrey A. (John A. Paulson School of Engineering and Applied Sciences, Harvard University, Cambridge, MA, 02134, USA) ,  DiMarzio Charles A. (Department of Electrical and Computer Engineering, Northeastern University, Boston, MA, 02115, USA) ,  Ruberti Jeffrey W. (Department of Bioengineering, Northeastern University, Boston, MA, 02115, USA)
資料名： Macromolecular Bioscience  (Macromolecular Bioscience)
巻： 22  号： 3  ページ： e2100144  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1282A  ISSN： 1616-5187  CODEN： MBAIBU  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： de novoコラーゲンフィブリル形成はよく研究されているが,フィブリル表面からの分子コラーゲン取り込みと浸食がフィブリル増殖とリモデリングの間に微妙なバランスをとらなければならない,現存するフィブリルの成長とリモデリングに関する研究はほとんどない。分子/フィブリル相互作用を観察するのは困難であり,同時に分子動力学の追跡を必要とし,同時にフィブリル構造とアセンブリに対する観察の影響を最小化する。観察-干渉問題に取り組むために,外因性コラーゲン分子を小フルオロフォアで標識し,標識コラーゲン分子のフィブリル形成速度論と集合フィブリルの構造とネットワーク形態を調べた。過度の標識は,集合したフィブリルのフィブリル形成動力学とネットワーク形態を著しく妨げるが,コラーゲン分子当たり≒1.2のラベルを加えることは,これらの特性を保存する。機能的,標識コラーゲンプローブの応用を,細胞および無細胞系の両方で示した。機能的,標識コラーゲンは天然フィブリルと強く会合し,低濃度で角膜間質発生のin vitroモデルに加えると,標識コラーゲンは24時間以内に細胞と関連した微細細胞外マトリックス(ECM)ネットワークに取り込まれた。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 干渉 ,  相互作用 ,  ネットワーク ,  間質組織 ,  *コラーゲン ,  無細胞系 ,  フィブリル構造 ,  顕微鏡観察 ,  *蛍光標識 ,  分子動力学 ,  細胞外マトリックス
準シソーラス用語： *コラーゲンI ,  発蛍光団 ,  リモデリング ,  フィブリル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： コラーゲンI型 ,  原線維形成動力学 ,  フィブリル構造と形態 ,  機能性蛍光標識 ,  単一分子配向顕微鏡法

分類 (1件)： 分子構造  (EB03020Y)

タイトルに関連する用語 (5件)： 蛍光標識 ,  機能性 ,  I型コラーゲン ,  分子 ,  開発