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J-GLOBAL ID:202202229622991203   整理番号:22A1114241

(スイッチ)B細胞を定量化する新規デジタルPCR法はIGH遺伝子座の異なる組換え過程における対立遺伝子関与の程度を明らかにする【JST・京大機械翻訳】

A novel digital PCR-based method to quantify (switched) B cells reveals the extent of allelic involvement in different recombination processes in the IGH locus
著者 (9件):
資料名:
巻: 145  ページ: 109-123  発行年: 2022年 
JST資料番号: B0850A  ISSN: 0161-5890  CODEN: IMCHAZ  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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B細胞は適応免疫において重要な役割を果たす。活性化と免疫グロブリン(IG)クラススイッチングで,これらの細胞は,血漿細胞として体液性免疫コンパートメントで機能する。臨床応用のために,良性,炎症および悪性起源のさまざまな体液および組織において正確に(スイッチ)B細胞を定量することが重要である。数十年間,フローサイトメトリーと免疫組織化学(IHC)は,定量化のための好ましい方法である。これらの方法は広く使用されているが,両方ともB細胞エピトープのアクセシビリティに依存し,従って無傷(固定)細胞を必要とする。サンプルが量及び/又は品質が低い場合,正確な定量は難しい。エピトープからDNAマーカーへの焦点をシフトすることにより,B細胞の定量化は達成可能である。分化と成熟の間,B細胞はVDJ再配列とクラススイッチ組換え(CSR)のようなプログラムされた遺伝子組換過程を受け,IGH遺伝子座の特異的配列の欠失をもたらす。IG遺伝子におけるこれらの細胞型特異的DNA「scars」(配列喪失)は,デジタルPCR(dPCR)に基づく定量法におけるB細胞マーカーとして利用することができる。ここでは,良性および(コピー数不安定)悪性起源のDNA試料中の成熟およびスイッチB細胞を定量するための,新規で特異的な高感度ディジタルPCRに基づく方法を述べた。フローサイトメトリーおよび免疫組織化学的方法によるB細胞定量のこの新しい方法を比較した。フローサイトメトリー分類B細胞亜集団との交差確認を通して,著者らはIGH遺伝子座における異なる組換え過程における対立遺伝子関与への定量的洞察を得た。著者らの新規開発法は,細胞状況に正確で独立であり,液体生検のような(限定された)小試料であっても,定量の新しい可能性を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
分子遺伝学一般  ,  免疫反応一般 

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