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J-GLOBAL ID：202202229629263559   整理番号：22A1047278

スパイク受容体結合ドメインにおける特異的エピトープを標的とするモノクローナル抗体によるSARS-CoV-2感染の中和または増強【JST・京大機械翻訳】

Neutralization or enhancement of SARS-CoV-2 infection by a monoclonal antibody targeting a specific epitope in the spike receptor-binding domain

著者 (12件)： Lai Guan-Chun (Department of Biochemical Science and Technology, College of Life Science, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Chao Tai-Ling (Department of Clinical Laboratory Sciences and Medical Biotechnology, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Chao Tai-Ling (Genomics Research Center, Academia Sinica, Taipei, 115, Taiwan) ,  Lin Shiau-Yu (Department of Biochemical Science and Technology, College of Life Science, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Kao Han-Chieh (Department of Clinical Laboratory Sciences and Medical Biotechnology, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Tsai Ya-Min (Department of Clinical Laboratory Sciences and Medical Biotechnology, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Lu De-Chao (Department of Biochemical Science and Technology, College of Life Science, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Chiang Yi-Wei (Department of Biochemical Science and Technology, College of Life Science, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Chang Sui-Yuan (Department of Clinical Laboratory Sciences and Medical Biotechnology, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Chang Sui-Yuan (Department of Laboratory Medicine, National Taiwan University Hospital, College of Medicine, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Chang Shih-Chung (Department of Biochemical Science and Technology, College of Life Science, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan) ,  Chang Shih-Chung (Center of Biotechnology, National Taiwan University, Taipei, 106, Taiwan)
資料名： Antiviral Research  (Antiviral Research)
巻： 200  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0654B  ISSN： 0166-3542  CODEN： ARSRDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 中和抗体(NAb)は,重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)によって引き起こされるコロナウイルス病2019(COVID-19)に対する有望な予防および治療であると考えられている。ここでは,SARS-CoVとMERS-CoVのS蛋白質との交差反応性を示すことなく,SARS-CoV-2スパイク(S)蛋白質の受容体結合ドメイン(RBD)を特異的に認識する2つのマウスモノクローナル抗体7Eb-4Gと1Ba-3Hを報告した。7つのEb-4Gと1Ba-3Hの結合エピトープは,それぞれS蛋白質において残基457-476と477-496の領域に位置した。1Ba-3Hのみが,アンギオテンシン変換酵素2(ACE2)トランスフェクトHEK293T細胞への結合から偽型レンチウイルスを防止するための中和活性を示した。競合ELISAは,1Ba-3HがRBDとACE2との結合を妨げることを示した。エピトープマッピング実験は,RBDにおける残基480,482,484,485および488-491における単一アラニン置換が1Ba-3H結合を抑止することを示した。1Ba-3HはSARS-CoV-2の野生型,アルファ,デルタおよびエプシロン変異体に対して中和活性を示したが,プラーク還元アッセイにおいてガンマ変異体に対する中和活性を失った。一方,1Ba-3Hはガンマ変異体の細胞感染を用量依存的に増強した。著者らの知見は,異なるSARS-CoV-2変異体に対するRBD特異的抗体により媒介される感染の抗体依存性増強が,NAbを開発する際に考慮されなければならないことを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲット ,  *抗体 ,  *受容体 ,  突然変異体 ,  マウス ,  *結合部位 ,  *コロナウイルス科 ,  野生型 ,  *エピトープ ,  *モノクローナル抗体 ,  *中性化 ,  中和抗体 ,  アミノ酸 ,  脂肪族アミン ,  脂肪族カルボン酸 ,  第一アミン
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  残基 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： COVID-19 ,  SARS-CoV-2 ,  中和抗体 ,  スパイク受容体結合ドメイン ,  ACE2 ,  抗体依存性増強

分類 (2件)： 抗原・抗体・補体の生化学  (ED04020L) ,  ウイルスの生化学  (EG04030F)

物質索引 (1件)： アラニン

タイトルに関連する用語 (10件)： スパイク ,  受容体結合 ,  ドメイン ,  エピトープ ,  標的 ,  モノクローナル抗体 ,  SARS-CoV-2 ,  感染 ,  中和 ,  増強