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J-GLOBAL ID：202202229666579676   整理番号：22A0842988

播種性結核菌: 関連血球貪食性リンパ組織球症を伴う稀な症状【JST・京大機械翻訳】

Disseminated Mycobacterium tuberculosis: An Unusual Presentation with Associated Hemophagocytic Lymphohistiocytosis

著者 (4件)： Arfa Ahmed (Department of Pathology, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia) ,  Omar Nivin (Department of Pathology, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia) ,  Bano Kulsum (Department of Pathology, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia) ,  Savage Natasha M. (Department of Pathology, Medical College of Georgia at Augusta University, Augusta, Georgia)
資料名： Case Reports in Hematology (Web)  (Case Reports in Hematology (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7842A  ISSN： 2090-6560  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 血球貪食性リンパ組織球症(HLH)は,成熟細胞に対する組織球およびリンパ球の悪化および無制御活性化を伴う稀で,潜在的に致命的で,全身性の炎症症候群である。二次HLHは,多数の根底にある感染または悪性腫瘍と関連して発生する。本患者は38歳男性で,糖尿病が不良で,他の医学的状態は知られていない。患者は,悪化不良,体重減少,発熱,挫傷,および息切れの3週間の病歴を有する救急科に紹介された。画像診断は縦隔気腫,肺結節および副腎腫瘤を示した。肺結節の生検は,酸-迅速桿菌を明らかにした。さらに,骨髄生検は,CD163染色によって強調された関連酸-迅速桿菌と血球貪食を伴う壊死の病巣を示した。その結果,二次HLHが示唆された。したがって,実験室結果をレビューし,8つの二次HLH基準の5つを満たすことを見出した。さらに,フェリチンは>10,000ng/mlであり,HLHに対して非常に疑わしいことが示唆された。患者は抗MAC療法を開始した。残念ながら,患者の状態は急速に低下した;患者は,多臓器不全を発症し,疾患に suった。その後,患者の培養は結核菌を確認した。結論として,播種性結核菌に関連する二次HLHの稀で挑戦的な症例を提示した。早期診断と治療には疑いの高い指標が必要であり,病理学者は二次HLHとの結核菌の会合に気づくべきである。Copyright 2022 Ahmed Arfa et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 炎症 ,  腫瘍 ,  フェリチン ,  リンパ球 ,  染色 ,  桿菌属 ,  *結核菌 ,  挫傷 ,  生検 ,  早期診断 ,  多臓器不全 ,  画像診断
準シソーラス用語： *組織球 ,  悪性腫瘍 ,  *血球貪食 ,  CD163 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 血液の臨床医学一般  (GK01030Y) ,  免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C)

引用文献 (16件)：

• S. Padhi, K. Ravichandran, J. Sahoo, R. B. Varghese, A. Basheer, "Hemophagocytic lymphohistiocytosis: an unusual complication in disseminated mycobacterium tuberculosis," Lung India, vol. 32, no. 6, pp. 593, 2015.
• Z. Hindi, A. A. Khaled, A. Abushahin, "Hemophagocytic syndrome masquerading as septic shock: an approach to such dilemma," SAGE Open Medical Case Reports, vol. 5, 2017.
• G. E. Janka, "Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis," Annual Review of Medicine, vol. 63, no. 1, pp. 233-246, 2012.
• G. Janka, U. Zur Stadt, "Familial and acquired hemophagocytic lymphohistiocytosis," Hematology, vol. 2005, no. 1, pp. 82-88, 2005.
• P. Aggarwal, G. Kumar, N. Dev, P. Kumari, "Haemophagocytic lymphohistiocytosis: a cause for rare but fatal outcome in tuberculosis," BMJ Case Reports, vol. 2012, 2012.

タイトルに関連する用語 (4件)： 播種性結核 ,  菌 ,  血球貪食性リンパ組織球症 ,  症状