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J-GLOBAL ID：202202229962487848   整理番号：22A0918409

正常および悪性造血におけるCXCL12/CXCR4/CXCR7軸の寄与的役割:血液学的悪性腫瘍における可能な治療標的【JST・京大機械翻訳】

The contributory roles of the CXCL12/CXCR4/CXCR7 axis in normal and malignant hematopoiesis: A possible therapeutic target in hematologic malignancies

著者 (1件)： Mehrpouri Mahdieh (Department of Laboratory Sciences, School of Allied Medical Sciences, Alborz University of Medical Sciences, Karaj, Iran)
資料名： European Journal of Pharmacology  (European Journal of Pharmacology)
巻： 920  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： B0841A  ISSN： 0014-2999  CODEN： EJPHAZ  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 間質細胞由来因子-1(SDF-1)として知られるC-X-Cモチーフケモカイン12(CXCL12)は骨髄微小環境により産生される。このケモカインは,その同族受容体C-X-Cケモカイン受容体4型(CXCR4)とC-X-Cケモカイン受容体7型(CXCR7)に結合し,骨髄内の特殊化したニッチにおける造血幹細胞(HSC)のホーミングと動員と同様に,細胞増殖,生存,分化を広く調節する。造血におけるこの鍵となる役割を考えると,CXCL12/CXCR4またはCXCL12/CXCR7経路におけるいかなる異常も,白血病の発生につながる事象であるHSCの過剰な増殖につながる可能性がある。これまで,白血病細胞におけるCXCL12/CXCR4およびCXCL12/CXCR7軸を利用するために,多数の治療介入が開発されている。Plerixafor,BKT140,LY2510924,PF-06747143,ウロカップルマブ,およびNOX-A12は,血液悪性腫瘍の種々の前臨床および臨床研究において,それらの治療的有効性を評価した最もよく知られたCXCR4およびCXCL12モジュレーターである。白血病の病因におけるCXCL12/CXCR4とCXCL12/CXCR7軸の重要性を概観し,臨床設定におけるこれらの軸を標的化する際の課題と同様に,本レビューは,CXCL12/CXCR4とCXCL12/CXCR7経路の異常な発現が白血病治療における前臨床と臨床研究の鍵となるニュースを除外することによって,白血病発生を制御し,終わる方法についての議論を始めている。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 変調器 ,  骨髄 ,  腫瘍細胞 ,  白血病 ,  *造血 ,  細胞増殖 ,  造血幹細胞 ,  ターゲティング ,  ケモカイン ,  病因 ,  間質細胞 ,  ケモカイン受容体
準シソーラス用語： *CXCR4受容体 ,  *悪性腫瘍 ,  白血病細胞 ,  *治療標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ケモカインCXCL12 ,  CXCR4 ,  CXCR7 ,  血液腫瘍

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (8件)： 造血 ,  CXCL12 ,  CXCR4 ,  CXCR7 ,  役割 ,  血液学 ,  悪性腫瘍 ,  治療標的