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J-GLOBAL ID：202202230006602484   整理番号：22A0649098

アルコール溶媒中でのカチオン性π-アリルパラジウムプレ触媒のその場形成 C-N結合形成への応用【JST・京大機械翻訳】

In Situ Formation of Cationic π-Allylpalladium Precatalysts in Alcoholic Solvents: Application to C-N Bond Formation

著者 (11件)： Steinsoultz Philippe (Laboratoire d’Innovation Therapeutique, UMR7200, CNRS, Universite de Strasbourg, Faculte de Pharmacie, France) ,  Steinsoultz Philippe (Medalis, Institut du Medicament de Strasbourg (IMS), Universite de Strasbourg, France) ,  Bailly Aurelien (Laboratoire de Biomolecules (LBM), Departement de Chimie, Sorbonne Universite, Ecole Normale Superieure, PSL University, Sorbonne Universite, CNRS, France) ,  Wagner Patrick (Laboratoire d’Innovation Therapeutique, UMR7200, CNRS, Universite de Strasbourg, Faculte de Pharmacie, France) ,  Wagner Patrick (Medalis, Institut du Medicament de Strasbourg (IMS), Universite de Strasbourg, France) ,  Oliva Estefania (Plateforme d’Analyse Chimique de Strasbourg-Illkirch, Universite de Strasbourg, Faculte de Pharmacie, France) ,  Schmitt Martine (Laboratoire d’Innovation Therapeutique, UMR7200, CNRS, Universite de Strasbourg, Faculte de Pharmacie, France) ,  Schmitt Martine (Medalis, Institut du Medicament de Strasbourg (IMS), Universite de Strasbourg, France) ,  Grimaud Laurence (Laboratoire de Biomolecules (LBM), Departement de Chimie, Sorbonne Universite, Ecole Normale Superieure, PSL University, Sorbonne Universite, CNRS, France) ,  Bihel Frederic (Laboratoire d’Innovation Therapeutique, UMR7200, CNRS, Universite de Strasbourg, Faculte de Pharmacie, France) ,  Bihel Frederic (Medalis, Institut du Medicament de Strasbourg (IMS), Universite de Strasbourg, France)
資料名： ACS Catalysis  (ACS Catalysis)
巻： 12  号： 1  ページ： 560-567  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5035A  ISSN： 2155-5435  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： アルコール溶媒中で効率的なBuchwald-Hartwigクロスカップリング反応を報告し,そこでは低触媒負荷が穏和な条件下でアリールハライド(I,Br,およびCl)を広範囲のアミン,アミド,尿素,およびカルバメートとカップリングするための優れた性能を示した。プロトン性及び極性媒体中での反応機構的には,極めて嵩高いビアリールホスフィン配位子が二量体プレ触媒[Pd-(π-(R)-アリル)-Cl]_2と相互作用し,in situ及び自発的に対応するカチオン性錯体[Pd-(π-(R)-アリル(L)Clを生成する。得られた前触媒は,塩基条件下で,対応するL-Pd(0)触媒に更に進化し,これは,通常,交差カップリング反応に採用される。この機構研究は,活性触媒の生成に対するアルコール溶媒の顕著な役割を強調する。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  陽子 ,  *パラジウム ,  *触媒 ,  アミン ,  媒質 ,  二量体 ,  反応機構 ,  *カチオン ,  フェニル基 ,  錯体 ,  配位子 ,  交差カップリング反応 ,  ウレア化合物
準シソーラス用語： カルバマート ,  ビアリール ,  ホスフィン配位子 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： Buchwald-Hartwig反応 ,  クロスカップリング ,  触媒活性化 ,  前触媒形成 ,  パラジウム ,  グリーン溶媒

分類 (1件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E)

物質索引 (1件)： 尿素

タイトルに関連する用語 (5件)： アルコール溶媒 ,  カチオン ,  触媒 ,  C-N結合 ,  応用