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J-GLOBAL ID：202202230047654806   整理番号：22A0975923

線形1-アザ-[3]トリフェニレンにおける位置選択的触媒C-C結合活性化への計算,機構および実験的洞察【JST・京大機械翻訳】

Computational, Mechanistic, and Experimental Insights into Regioselective Catalytic C-C Bond Activation in Linear 1-Aza-[3]triphenylene

著者 (7件)： Ulc Jan (Department of Organic Chemistry, Charles University, Czech Republic) ,  Asanuma Yuya (Department of Organic Chemistry, Charles University, Czech Republic) ,  Moss Robert (Department of Organic Chemistry, Charles University, Czech Republic) ,  Manca Gabriele (CNR-ICCOM, Italy) ,  Cisarova Ivana (Department of Inorganic Chemistry, Charles University, Czech Republic) ,  Cisarova Ivana (CNR-ICCOM, Italy) ,  Kotora Martin (Department of Organic Chemistry, Charles University, Czech Republic)
資料名： ACS Omega  (ACS Omega)
巻： 7  号： 10  ページ： 8665-8674  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5044A  ISSN： 2470-1343  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 環歪化合物における遷移金属錯体によるC-C結合活性化とそれに続く不飽和化合物によるアンヌレーションは,構造的により複雑な化合物を生成するための効率的なアプローチである。しかし,触媒C-C結合活性化のサイトは非対称置換多環系での予測が困難である。ここでは,1-アザ-[3]-トリフェニレン中での選択したC-C結合の(位置選択的)選択的触媒開裂,続くアルキンとのアンヌレーション,拡張π共役骨格を有する生成物の生成について報告する。密度汎関数理論(DFT)計算に基づいて,C-C結合への酸化的付加により形成された可能な遷移金属中間体の安定性を確立し,C-C結合活性化の可能性のある部位を同定した。計算予測選択性は,対応するIr触媒C-C開裂反応に対する次の実験試験,次いで,最初のC-C結合活性化の間の2つの結合の密接な反応性に起因して,34-36%の収率で単離された2つのモノ挿入生成物の混合物を生成するアルキン挿入によって確かめられた。同様の結果が,2倍のIrまたはRh触媒挿入反応で得られ,72~77%の高い収率が得られた。DFT計算を結合することにより,個々のC-C結合の相対的反応性への洞察を与えるDFT計算を結合することにより,著者らのアプローチにより,以前に未知の五環アザ芳香族化合物の合成が可能になった。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遷移金属 ,  イリジウム ,  *触媒 ,  反応性 ,  遷移金属錯体 ,  挿入反応 ,  非対称性 ,  開裂反応 ,  アルキン ,  *C-C結合 ,  密度汎関数法 ,  ロジウム触媒 ,  アンヌレーション ,  中間体
準シソーラス用語： π共役 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I) ,  貴金属触媒  (CB06122I)

タイトルに関連する用語 (9件)： 線形 ,  トリフェニレン ,  位置選択 ,  触媒 ,  C-C結合 ,  活性化 ,  計算 ,  実験 ,  洞察