文献
J-GLOBAL ID:202202230094421808   整理番号:22A0473127

静脈奇形および海綿静脈奇形における単一細胞トランスクリプトームにより明らかにされた細胞不均一性および免疫微小環境【JST・京大機械翻訳】

Cellular heterogeneity and immune microenvironment revealed by single-cell transcriptome in venous malformation and cavernous venous malformation
著者 (14件):
資料名:
巻: 162  ページ: 130-143  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0538A  ISSN: 0022-2828  CODEN: JMCDAY  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
静脈奇形(VM)と海綿状静脈奇形(CVM)は2種類の血管奇形である。2つの疾患が外観とイメージングにおいて類似しているとしても,それらの間の明確な細胞成分とシグナル伝達経路は,分子展望から2つを区別するのを助けるかもしれない。ここでは,内皮細胞(EC),平滑筋細胞(SMC)および免疫微小環境(IME)に焦点を当てて,2つのVMサンプルおよび3つのCVM試料から35,245細胞の単一細胞プロファイリングを行った。差次的遺伝子発現に基づくクラスタ分析は11の特異的細胞型を明らかにし,CVMはより多くのSMCを持っていた。ECとSMCの再クラスター化はCVMが動脈成分によって支配され,一方VMは静脈成分により支配されることを示した。遺伝子セット変異分析はVM ECにおける炎症関連経路の活性化とCVM SMCにおける筋形成経路のアップレギュレーションを示唆した。IME解析では,免疫細胞はマクロファージ,単球,NK細胞,T細胞およびB細胞を含む総細胞数の約30%を占めると同定された。特に,より多くのマクロファージと単球がVMで発見され,先天性免疫応答がVM病因に密接に関連しているかもしれないことを示した。加えて,血管新生経路を,CVMとVMの間のマクロファージと単球の重要な経路の間で強調した。VMでは,VEGFAはマクロファージと単球で高度に発現していたが,その受容体は全てECに豊富に存在した。EC上の受容体とマクロファージへのVEGFAの密接な相互作用も,CellPhoneDB分析によって予測した。著者らの結果は,CVMとVM発生における細胞組成,有意な経路,および重要なIMEを示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患  ,  遺伝的変異  ,  循環系の診断  ,  先天性疾患・奇形一般 

前のページに戻る