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J-GLOBAL ID：202202230128103131   整理番号：22A0181985

PTH療法中止は酸化ストレス増加により骨損失を増幅する:逐次IL-17中和抗体療法により改善されるイベント【JST・京大機械翻訳】

Discontinuation of PTH therapy amplifies bone loss by increasing oxidative stress: An event ameliorated by sequential IL-17 neutralizing antibody therapy

著者 (7件)： Singh Krishna Bhan (Division of Endocrinology and Centre for Research in Anabolic Skeletal Targets in Health and Illness (ASTHI), CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow 226031, India) ,  Singh Krishna Bhan (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad 201002, India) ,  Rai Reena (Division of Endocrinology and Centre for Research in Anabolic Skeletal Targets in Health and Illness (ASTHI), CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow 226031, India) ,  Khanka Sonu (Division of Endocrinology and Centre for Research in Anabolic Skeletal Targets in Health and Illness (ASTHI), CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow 226031, India) ,  Khanka Sonu (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad 201002, India) ,  Singh Divya (Division of Endocrinology and Centre for Research in Anabolic Skeletal Targets in Health and Illness (ASTHI), CSIR-Central Drug Research Institute, Lucknow 226031, India) ,  Singh Divya (Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad 201002, India)
資料名： Biomedicine & Pharmacotherapy  (Biomedicine & Pharmacotherapy)
巻： 145  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0845C  ISSN： 0753-3322  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨粗鬆症は過剰な骨吸収をもたらし,それは骨形成の等量に伴わない。PTH(1-34)は骨同化療法の主流を形成する。間欠PTH(iPTH)は骨格を再構成する能力を有し,他の抗吸収によって共有されない性質である。PTH治療の初期相では,骨形成は骨吸収を超える。しかし,徐々にこの相は骨吸収の増加に置き換わる。したがって,PTH中止後の置換は,非常に必要である。ビスホスホネートおよびDenosumab post PTH中止による研究は,有望なが,多様な結果を生じた。したがって,新しい組合せを試みている範囲がある。著者らの以前の研究は,抗RANKL抗体に対する中和IL17抗体(NIL17)の優れた骨格効果を示した。このため,PTH中止後のNIL17の逐次治療(SHIFT)が骨粗鬆症治療に対する有望な治療方法になるかを検討した。その結果,PTH除去(PTH-W)は,BMD,骨梁および皮質微小構造パラメータの減少により証明されたように,その同化効果の軽減につながった。連続PTH(PTH-C)およびシフト群では,これら全てのパラメーターは,見せかけのグループと同程度に保存された。シフト療法もPINPレベルを有意に増加させた。最も重要なことに,PTH群で上昇した血清CTX-Iレベルと破骨細胞数は,NIL17単剤療法とシフト群で有意に抑制された。また,FOXO1とATF-4の発現,骨芽細胞における酸化還元バランスと機能の主要な調節因子は,逐次治療群で最大限に増強されることがわかった。したがって,本研究はPTH中止後の代替治療選択肢としてNIL17の使用を推奨する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *抗体 ,  骨形成 ,  皮質 ,  骨吸収 ,  破骨細胞 ,  骨粗鬆症 ,  骨芽細胞 ,  *中性化 ,  *酸化ストレス ,  *中和抗体
準シソーラス用語： テリパラチド ,  インタクトPTH ,  骨梁 ,  ビスホスホネート製剤 ,  抗RANKL抗体 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 閉経後骨粗鬆症 ,  骨ミネラル密度 ,  PTH ,  骨形成 ,  皮質骨 ,  骨強度

分類 (1件)： 運動器系疾患の薬物療法  (GG05020D)

タイトルに関連する用語 (10件)： PTH ,  療法 ,  中止 ,  酸化ストレス ,  骨損失 ,  増幅 ,  IL-17 ,  中和 ,  抗体療法 ,  イベント