文献

J-GLOBAL ID：202202230191649479   整理番号：22A1027059

植物細胞におけるポリ(2-(N,N-ジメチルアミノ)エチルメタクリラートを用いたプラスミドDNAの効率的一過性発現【JST・京大機械翻訳】

Efficient Transient Expression of Plasmid DNA Using Poly (2-(N,N-Dimethylamino) Ethyl Methacrylate) in Plant Cells

著者 (19件)： An Zishuai (1MOE Key Laboratory of Laser Life Science and Institute of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  An Zishuai (2Guangdong Provincial Key Laboratory of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  An Zishuai (3Guangzhou Key Laboratory of Spectral Analysis and Functional Probes, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Cao Bing (1MOE Key Laboratory of Laser Life Science and Institute of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Cao Bing (2Guangdong Provincial Key Laboratory of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Cao Bing (3Guangzhou Key Laboratory of Spectral Analysis and Functional Probes, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Zhang Junzhe (1MOE Key Laboratory of Laser Life Science and Institute of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Zhang Junzhe (2Guangdong Provincial Key Laboratory of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Zhang Junzhe (3Guangzhou Key Laboratory of Spectral Analysis and Functional Probes, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Zhang Baihong (1MOE Key Laboratory of Laser Life Science and Institute of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Zhang Baihong (2Guangdong Provincial Key Laboratory of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Zhang Baihong (3Guangzhou Key Laboratory of Spectral Analysis and Functional Probes, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Zhou Chengqian (4Neuroscience Laboratory, Hugo Moser Research Institute at Kennedy Krieger, Baltimore, MD, United States) ,  Hu Xianglong (1MOE Key Laboratory of Laser Life Science and Institute of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Hu Xianglong (2Guangdong Provincial Key Laboratory of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Hu Xianglong (3Guangzhou Key Laboratory of Spectral Analysis and Functional Probes, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Chen Wenli (1MOE Key Laboratory of Laser Life Science and Institute of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Chen Wenli (2Guangdong Provincial Key Laboratory of Laser Life Science, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China) ,  Chen Wenli (3Guangzhou Key Laboratory of Spectral Analysis and Functional Probes, College of Biophotonics, South China Normal University, Guangzhou, China)
資料名： Frontiers in Bioengineering and Biotechnology (Web)  (Frontiers in Bioengineering and Biotechnology (Web))
巻： 10  ページ： 805996  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7059A  ISSN： 2296-4185  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノ材料は遺伝子トランスフェクションにおけるナノキャリアの新世代になる可能性について広く研究されているが,植物細胞に効率的および簡潔に適用することは依然として困難である。温度およびpH二重感受性を有するポリ(2-(N,N-ジメチルアミノ)エチルメタクリレート(PDMAEMA)は,動物細胞で多く応用されているが,植物細胞には稀にしか関与していない。概念の証明として,遺伝子キャリアとしてのPDMAEMAをプラスミドGFP(pGFP)とインキュベートし,植物でのそのトランスフェクション能力を調べ,カチオン性高分子ポリエチレンイミン(PEI)を対照として用いて,pGFPをN/P(カチオン性ポリマー/リン酸基からカチオンポリマー/リン酸基からのアミノ基)の静電相互作用により,N/P(アミノグループ)の静電相互作用によってナノ構造に効率的に凝縮した。ナノキャリアへの錯化後,pGFPはDNアーゼI消化アッセイに従ってエンドヌクレアーゼ分解から保護された。プロトプラストと葉とのインキュベーション後,GFPを植物細胞で共焦点顕微鏡で観察した。ウェスタンブロット実験は,蛋白質レベルでGFP発現を確認した。毒性試験は,PDMAEMAがPEIより低い毒性を有することを示した。これらの結果は,pGFPの一過性発現がArabidopsis thalianaとNicotiana benthamianaにおいて容易に達成されることを示した。特に,PDMAEMAはNicotiana benthamianaの葉とのインキュベーションでPEIより低い細胞毒性を示した。PDMAEMAは植物細胞におけるDNAデリバリーに対して大きな効力を示した。本研究は,植物形質転換のためのより簡潔でより効率的な方法の新しいアイデアを提供した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 錯体生成 ,  静電相互作用 ,  ポリメタクリル酸エステル ,  *DNA【核酸】 ,  エンドヌクレアーゼ ,  プロトプラスト ,  *プラスミド ,  *植物細胞 ,  細胞毒性 ,  インキュベート ,  トランスフェクション ,  Arabidopsis thaliana ,  ナノ材料
準シソーラス用語： PDMAEMA ,  *プラスミドDNA ,  ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ポリ(2-(N) ,  N-ジメチルアミノエチルメタクリレート(PDMAEMA) ,  ポリエチレンイミン(PEI) ,  植物細胞 ,  遺伝子デリバリー ,  遺伝子トランスフェクション

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

引用文献 (52件)：

• AgarwalS., ZhangY., MajiS., GreinerA. (2012). PDMAEMA Based Gene Delivery Materials. Mater. Today 15 (9), 388-393. doi: 10.1016/S1369-7021(12)70165-7
• AltpeterF., SpringerN. M., BartleyL. E., BlechlA., BrutnellT. P., CitovskyV., et al (2016). Advancing Crop Transformation in the Era of Genome Editing. Plant Cell 28 (7), tpc.00196.2016-1520. doi: 10.1105/tpc.16.00196
• BaltesN. J., Gil-HumanesJ., VoytasD. F. (2017). Genome Engineering and Agriculture: Opportunities and Challenges. Gene Editing in Plants 149, 1-26. doi: 10.1016/bs.pmbts.2017.03.011
• BijaliJ., AcharyaK. (2020). Current Trends in Nano-technological Interventions on Plant Growth and Development: a Review. IET nanobiotechnol. 14 (2), 113-119. doi: 10.1049/iet-nbt.2019.0008
• CaoB., LyuX., WangC., LuS., XingD., HuX. (2020). Rational Collaborative Ablation of Bacterial Biofilms Ignited by Physical Cavitation and Concurrent Deep Antibiotic Release. Biomaterials 262, 120341. doi: 10.1016/j.biomaterials.2020.120341

タイトルに関連する用語 (4件)： 植物細胞 ,  エチルメタクリラート ,  プラスミドDNA ,  一過性発現