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J-GLOBAL ID：202202230265227301   整理番号：22A1021019

3種類の抗酸化防御系と閉経後骨粗鬆症の発症【JST・京大機械翻訳】

Three Classes of Antioxidant Defense Systems and the Development of Postmenopausal Osteoporosis

著者 (5件)： Yang Keda (Department of Orthopedics, First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Cao Fangming (Department of Orthopedics, First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Xue Yuchuan (The First Department of Clinical Medicine, China Medical University, Shenyang, China) ,  Tao Lin (Department of Orthopedics, First Hospital of China Medical University, Shenyang, China) ,  Zhu Yue (Department of Orthopedics, First Hospital of China Medical University, Shenyang, China)
資料名： Frontiers in Physiology (Web)  (Frontiers in Physiology (Web))
巻： 13  ページ： 840293  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7093A  ISSN： 1664-042X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 骨粗鬆症は閉経後女性の健康を脅かす一般的な骨不均衡疾患である。エストロゲン欠乏は女性の加齢を加速する。酸化ストレス損傷は閉経後骨粗鬆症の主な病因と考えられている。骨微小環境における活性酸素種の蓄積は骨芽細胞および破骨細胞アポトーシスにおいて役割を果たす。酸化状態の改善は閉経後骨粗鬆症の予防と治療に不可欠である。抗酸化物質,抗酸化酵素および修復酵素を含むフリーラジカルおよび過酸化物を除去するため,体内に3種類の抗酸化防御システムが存在する。本レビューにおいて,抗酸化剤の機構と骨代謝への影響を詳細に示した。グルタチオン/酸化グルタチオン(GSH/GSSG)変換がPI3K/Akt-Nrf2/HO-1シグナリング経路に関与し,骨芽細胞の抗酸化酵素仲介ミトコンドリアアポトーシス経路が閉経後骨粗鬆症の発症に必要であると結論した。標的化骨細胞の現在の治療効果は有意ではないので,全身過酸化状態を改善し,骨ホメオスタシスを調節するのは閉経後骨粗鬆症の治療の新しい方法である。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラジカル ,  *骨 ,  酵素 ,  ホメオスタシス ,  過酸化 ,  損傷 ,  破骨細胞 ,  ターゲティング ,  *骨粗鬆症 ,  加齢 ,  活性酸素 ,  アポトーシス ,  骨芽細胞 ,  酸化ストレス ,  病因
準シソーラス用語： 抗酸化酵素 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 閉経後骨粗鬆症 ,  酸化ストレス ,  抗酸化システム ,  PI3K/AKT/Nrf2/HO-1 ,  GSH/GSSG

分類 (4件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  骨格系  (EJ10030R) ,  運動器系疾患の薬物療法  (GG05020D) ,  代謝異常・栄養性疾患の治療  (GD05030F)

引用文献 (146件)：

• Abdallah H. M., Farag M. A., Algandaby M. M., Nasrullah M. Z., Abdel-Naim A. B., Eid B. G., et al (2020). Osteoprotective Activity and Metabolite Fingerprint via UPLC/MS and GC/MS of Lepidium sativum in Ovariectomized Rats. Nutrients 12:2075. doi: 10.3390/nu12072075
• Adibhatla R. M., Hatcher J. F. (2008). Phospholipase A(2), reactive oxygen species, and lipid peroxidation in CNS pathologies. BMB Rep. 41 560-567. doi: 10.5483/bmbrep.2008.41.8.5602/18/2022
• Al E. A. A., Parsian H., Fathi M., Faghihzadeh S., Hosseini S. R., Nooreddini H. G., et al (2018). ALOX12 gene polymorphisms and serum selenium status in elderly osteoporotic patients. Adv. Clin. Exp. Med. 27 1717-1722. doi: 10.17219/acem/75689
• Alcendor R. R., Gao S., Zhai P., Zablocki D., Holle E., Yu X., et al (2007). Sadoshima, Sirt1 regulates aging and resistance to oxidative stress in the heart. Circ. Res. 100 1512-1521. doi: 10.17219/acem/75689
• Ameen O., Yassien R. I., Naguib Y. M. (2020). Activation of FoxO1/SIRT1/RANKL/OPG pathway may underlie the therapeutic effects of resveratrol on aging-dependent male osteoporosis. BMC Musculoskelet. Disord. 21:375. doi: 10.1186/s12891-020-03389-w

タイトルに関連する用語 (3件)： 抗酸化防御系 ,  閉経後骨粗鬆症 ,  発症