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J-GLOBAL ID:202202230338636892   整理番号:22A0847265

産科・新生児科で遭遇する先天性溶血性貧血~脱水型遺伝性有口赤血球症と乳児有棘赤血球症~

Congenital hemolytic anemia encountered in obstetrics and neonatology-Dehydrated hereditary stomatocytosis and infantile pyknocytosis-
著者 (2件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 65-71  発行年: 2022年03月 
JST資料番号: Y0911B  ISSN: 0916-8796  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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先天性溶血性貧血は,赤血球膜,酵素,ヘモグロビンなどの異常に...
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分類 (1件):
分類
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血液の疾患 
引用文献 (18件):
  • 大賀正一, 石村匡崇, 江口克秀, 長谷川一太, 小倉浩美, 槍澤大樹, 菅野仁. 新生児の遺伝性溶血性貧血-遺伝子診断の臨床的意義-. 臨床血液 2020; 61: 484-90.
  • King MJ, Behrens J, Rogers C, Flynn C, Greenwood D, Chambers K. Rapid flow cytometric test for the diagnosis of membrane cytoskeleton-associated haemolytic anaemia. Br J Haematol. 2000; 111: 924-33.
  • Won DI, Suh JS. Flow cytometric detectior of erythrocyte osmotic fragility. Cytometry B Clin Cytom. 2009; 76: 135-41.
  • Carrell RW, Kay R. Simple Method for the Detection of Unstable Haemoglobins. Br J Haematol. 1972; 23: 615-19.
  • Miwa S, Luzzatto L, Rosa R, Paglia DE, Schröter W, Flora A, Fujii H, Board PG, Beutler E. Recommended methods for an additional red cell enzyme (pyrimidine 5'-nucleotidase) assay and the determination of red cell adenosine-5'-triphosphate, 2,3-diphosphoglycerate and reduced glutathione. Clin. Lab. Haematol. 1989; 11: 131-8.
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