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J-GLOBAL ID：202202230390634036   整理番号：22A0732794

ALK融合変異体3a/b,随伴変異,および高PD-L1発現は進行性ALK再配列非小細胞肺癌(GASTO1061)患者における第二世代ALK TKIに対する好ましくない臨床反応と関連する【JST・京大機械翻訳】

ALK fusion variant 3a/b, concomitant mutations, and high PD-L1 expression were associated with unfavorable clinical response to second-generation ALK TKIs in patients with advanced ALK-rearranged non-small cell lung cancer (GASTO 1061)

著者 (19件)： Li Meichen (Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, China) ,  Li Meichen (State Key Laboratory of Oncology in South China, China) ,  Li Meichen (Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, China) ,  Hou Xue (Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, China) ,  Hou Xue (State Key Laboratory of Oncology in South China, China) ,  Hou Xue (Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, China) ,  Chen Jing (Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, China) ,  Chen Jing (State Key Laboratory of Oncology in South China, China) ,  Chen Jing (Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, China) ,  Zhang Baishen (Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, China) ,  Zhang Baishen (State Key Laboratory of Oncology in South China, China) ,  Zhang Baishen (Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, China) ,  Wang Na (Department of Oncology, The First Affiliated Hospital of Jinan University, China) ,  Han Hongyu (State Key Laboratory of Oncology in South China, China) ,  Han Hongyu (Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, China) ,  Han Hongyu (Department of Clinical Nutrition, Sun Yat-Sen University Cancer Center, China) ,  Chen Likun (Department of Medical Oncology, Sun Yat-Sen University Cancer Center, China) ,  Chen Likun (State Key Laboratory of Oncology in South China, China) ,  Chen Likun (Collaborative Innovation Center for Cancer Medicine, China)
資料名： Lung Cancer  (Lung Cancer)
巻： 165  ページ： 54-62  発行年： 2022年 
JST資料番号： W3184A  ISSN： 0169-5002  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 第2世代未分化リンパ腫キナーゼ(ALK)チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)は,進行性ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者における臨床転帰を有意に改善するが,臨床応答は広く異なる。本研究では,臨床反応に対するALK融合変異体,同時突然変異およびPD-L1発現の影響を,第二世代ALK TKIを受けた患者で評価した。方法:2015年1月~2020年12月に,Sun-yat Sen大学癌センターで第二世代ALK TKIを受けたALK-再配列進行NSCLCの193人の患者を後向きに登録した。ALK融合変異体と同時突然変異を次世代シークエンシングで同定し,一方,PD-L1発現は免疫組織化学により評価した。中央値無増悪生存率(PFS)は,他の変異体(9.93か月対16.97か月,HR 1.941,P=0.0014)より変異体3a/bに対して有意に短かった。ベースライン同時変異は,より短いPFSと有意に関連していたが,ALK TKI(中央値PFS,10.87か月対22.47か月,HR 1.984,P=0.002)では有意に関連していた。68人の患者のサブセットを,PD-L1発現のために分析した:患者の32.4%(22/68)におけるTPS0%,患者の30.9%(21/68)における1-49%,および患者の36.7%(25/68)における≧50%。PD-L1の発現は変異体3a/bおよび同時変異と有意に関連していた。中央値PFSは,PD-L1発現が高い患者で短かった(PD-L1TPSが0%対149%対≧50%)患者は,それぞれ27.43か月対30.63か月対9.50か月,P=0.001)であった。多変量解析では,PD-L1発現(TPS≧50%),同時変異,および変異体3a/bは,ALK-再配列非小細胞肺癌における第二世代ALK TKIの臨床効果に対する陰性予後因子であった。ALK融合変異体3a/b,同時変異,および高PD-L1発現は,ALK-再配列NSCLCにおける第二世代TKIに対する不都合な臨床反応と関連していた。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多変量解析 ,  抗腫瘍薬 ,  酵素阻害剤 ,  突然変異 ,  生存率 ,  予後 ,  基準線 ,  *非小細胞肺癌 ,  免疫組織化学 ,  分子標的治療薬
準シソーラス用語： チロシンキナーゼ阻害剤 ,  予後因子 ,  *CD274抗原 ,  癌専門病院 ,  次世代シークエンシング ,  再配列 ,  無増悪生存率 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： ALK再配列NSCLC ,  ALK融合変異体 ,  随伴突然変異 ,  PD-L1発現 ,  チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)

分類 (2件)： 呼吸器の腫よう  (GI04000G) ,  腫ようの薬物療法  (GE03032C)

タイトルに関連する用語 (12件)： ALK ,  融合 ,  変異体 ,  随伴 ,  変異 ,  PD-L1 ,  発現 ,  再配列 ,  非小細胞肺癌 ,  患者 ,  世代 ,  臨床