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J-GLOBAL ID：202202230408960792   整理番号：22A1114818

TNBC癌細胞に対する新規抗増殖剤としてのN-置換フェロシフェン化合物の多様性指向合成と生物活性評価【JST・京大機械翻訳】

Diversity-oriented synthesis and bioactivity evaluation of N-substituted ferrocifen compounds as novel antiproliferative agents against TNBC cancer cells

著者 (13件)： Wang Yong (Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 26003, Shandong, China) ,  Wang Yong (Laboratory for Marine Drugs and Bioproducts, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao, 266200, China) ,  Pigeon Pascal (PSL, Chimie ParisTech, 11 Rue Pierre et Marie Curie, F-75005 Paris, France) ,  Pigeon Pascal (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 6, UMR 8232, CNRS, IPCM, 4 Place Jussieu, F-75005 Paris, France) ,  Li Wei (Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 26003, Shandong, China) ,  Li Wei (Laboratory for Marine Drugs and Bioproducts, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao, 266200, China) ,  Yan Jiangkun (Key Laboratory of Marine Drugs, Chinese Ministry of Education, School of Medicine and Pharmacy, Ocean University of China, Qingdao, 26003, Shandong, China) ,  Yan Jiangkun (Laboratory for Marine Drugs and Bioproducts, Pilot National Laboratory for Marine Science and Technology, Qingdao, 266200, China) ,  Dansette Patrick M. (Laboratoire de Chimie et Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques, UMR 8601 CNRS, Universite de Paris, 45 Rue des Saints Peres, 75270, Paris Cedex 06, France) ,  Othman Mohamed (Normandie University, URCOM, UNIHAVRE, FR3032, EA 3221, 25 Rue P. Lebon, BP 540, 76058, Le Havre, France) ,  McGlinchey Michael J. (UCD School of Chemistry, University College Dublin, Belfield, Dublin, Ireland) ,  Jaouen Gerard (PSL, Chimie ParisTech, 11 Rue Pierre et Marie Curie, F-75005 Paris, France) ,  Jaouen Gerard (Sorbonne Universites, UPMC Univ Paris 6, UMR 8232, CNRS, IPCM, 4 Place Jussieu, F-75005 Paris, France)
資料名： European Journal of Medicinal Chemistry  (European Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 234  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0845A  ISSN： 0223-5234  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： フェロシフェノールは生物活性酸化還元モチーフ[フェロセニル-エン-p-フェノール]の存在により特性化され,抗癌特性を示すことが知られている。最近の研究は,短いアルキル鎖の末端でイミド型ヘテロ環を有する新しい一連のフェロシフェノールを同定し,複数のタイプの癌細胞に対して非常に強い抗増殖性を示した。本研究では,アルキル鎖上の窒素含有置換基の多様性に基づく範囲を有するフェロシフェノールの合成およびSAR研究について述べた。予備酸化代謝実験とROS関連生物活性測定も行い,イミド-フェロシフェノールの細胞毒性の起源を調べた。さらに,興味深い二量体化現象が2,3-ナフタレンジカルボキシミドプロピル-フェロシジフェノールのX線結晶構造において観察され,それは酸化速度の減少の因子であり,対応するキノンメチド,21-QMを形成し,それによってその抗腫瘍活性に影響した。これらの結果は,QMsの生成速度と安定性の両方がそれらのフェロシフェノール前駆体の抗増殖活性に影響することを示唆する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  窒素 ,  キノン ,  抗腫瘍作用 ,  *腫瘍細胞 ,  酸化還元反応 ,  イミド ,  *生物活性 ,  アルキル基 ,  前駆体 ,  複素環化合物 ,  細胞毒性
準シソーラス用語： *成長抑制剤 ,  キノンメチド ,  抗増殖活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 抗癌剤 ,  生物有機金属化学 ,  フェロセン ,  キノン ,  イミド

分類 (2件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  有機鉄化合物  (CF09056D)

タイトルに関連する用語 (6件)： 癌細胞 ,  抗増殖剤 ,  置換 ,  多様性指向合成 ,  生物活性 ,  評価