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J-GLOBAL ID:202202230491992128   整理番号:22A0832580

血管内腺筋腫症: 子宮内膜症に関連した静脈内平滑筋腫の形態変化と誤診の可能性【JST・京大機械翻訳】

Intravascular adenomyomatosis: a morphologic variant of intravenous leiomyomatosis associated with endometriosis and potential for misdiagnosis
著者 (4件):
資料名:
巻: 120  ページ: 18-25  発行年: 2022年 
JST資料番号: E0614C  ISSN: 0046-8177  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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静脈内平滑筋腫症(IVL)は,筋層のリンパ管および静脈空間を含む準悪性平滑筋腫瘍である。血管内腺筋腫症と呼ばれる,混合子宮内膜腺と間質を有するIVLのまれな症例が記述されている。血管内腺筋腫症の4つの追加症例を報告し,これらの稀な腫瘍の臨床病理学的特徴を拡大する。患者は39~45歳で,月経困難,閉経後出血,または骨盤腫瘤の症状を呈した。すべての症例は子宮内膜症と関連していた。3症例は,網状特徴を有する血管内bland平滑筋腫瘍と,いくつかの病巣において,血管内腫瘍は子宮内膜型腺と間質を含んだ。1例では,関連する平滑筋腫瘍の証拠のない血管内腺筋腫症の広範な(>10)病巣があったが,腺筋腫の特徴を有する子宮内膜ポリープがあった。いずれの症例も核異型,有糸分裂活性の増加,または腫瘍細胞壊死はなかった。子宮内膜間質成分はCD10陽性であり,免疫組織化学によりデスミンの陰性または弱陽性だった。2つの症例は,陰性結果でJAZF1とPHF1再配列のための分子試験を受けた。3人の患者は,最後の追跡調査の時点で疾患の証拠がなく,1人は不完全な外科的除去とメゲストロールアセタート治療の後,7年後に持続的だが安定した疾患があった。血管内腺筋腫症は,子宮内膜間質肉腫の特徴的な形態学的および分子的特徴を欠くIVLで稀に見られる異型形態である。IVLと同様に,予後は外科的切除の完全性と関連する可能性がある。この研究では,血管内腺筋腫症が,しばしば子宮内膜症と関係し,この稀なIVL変異体に関する文献に追加する新しい所見であることを見出した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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女性生殖器と胎児の腫よう 

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