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J-GLOBAL ID：202202230524447672   整理番号：22A0624469

ガイドラインが現実感-発展途上国の公衆衛生システムの設定におけるLynch症候群スクリーニング【JST・京大機械翻訳】

When guidelines face reality - Lynch syndrome screening in the setting of public health system in a developing country

著者 (9件)： Kozak Vanessa Nascimento (Postgraduate Program in Genetics, Department of Genetics, Federal University of Parana (UFPR), Curitiba, Parana, Brazil) ,  Kozak Vanessa Nascimento (Laboratory of Human Cytogenetics and Oncogenetics (LabCHO), Curitiba, Parana, Brazil) ,  Kozak Vanessa Nascimento (Department of Oncogenetics, Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, Parana, Brazil) ,  de Souza Fonseca Ribeiro Enilze Maria (Postgraduate Program in Genetics, Department of Genetics, Federal University of Parana (UFPR), Curitiba, Parana, Brazil) ,  de Souza Fonseca Ribeiro Enilze Maria (Laboratory of Human Cytogenetics and Oncogenetics (LabCHO), Curitiba, Parana, Brazil) ,  Kozonoe Milena Massumi (Department of Pathology, Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, Parana, Brazil) ,  Ioshii Sergio Ossamu (Department of Pathology, Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, Parana, Brazil) ,  Casali da Rocha Jose Claudio (Department of Oncogenetics, Hospital Erasto Gaertner, Curitiba, Parana, Brazil) ,  Casali da Rocha Jose Claudio (Oncogenetics Department, A.C. Camargo Cancer Center, Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil)
資料名： Journal of Community Genetics  (Journal of Community Genetics)
巻： 13  号： 1  ページ： 19-29  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4547A  ISSN： 1868-310X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Lynch症候群(LS)は遺伝性結腸直腸癌(CRC)の最も一般的な原因である。しかし,まだ認識され,過小診断されている。国際的ガイドラインは普遍的なスクリーニングに向けて妊娠しているが,スクリーニング方法の活用は実世界のシナリオで報告されている。本研究は,ブラジルの公共癌センターでCRCと診断された患者間のLSのスクリーニングを評価し,異常なスクリーニングのための遺伝的カウンセリングと試験へのアクセスを評価することを目的とする。この目的のために,2012年7月から2018年12月までに著者らの施設に登録されたCRCの全ての患者は,それらのチャートをレビューした。利用可能なとき,免疫組織化学およびマイクロサテライト不安定性解析結果と同様に,人口統計学的および臨床的特徴が認められた。除外基準を適用した後,合計1234のチャートをレビューした。これらのうち,257人の患者をLSのためにスクリーニングし,20.8%のスクリーニング率を作成した。Jersalem基準を考慮するとき,スクリーニング率は24.5%であった。Bethesda基準では,それは35.1%であった。Amsterdam基準I/IIを満たす患者のほぼ80%をスクリーニングした。64の異常スクリーンがあり,そのうち40(62.5%)は遺伝的カウンセリングを受け,12(18.7%)は遺伝子検査を受けた。結論:ブラジルの公共癌センターにおけるCRC患者間のLSの全スクリーニング率は低く,厳密な臨床基準によりまだ非常に誘導されると結論した。遺伝的カウンセリングと試験へのアクセスは制限され,全プロセスを質問に呼んでいる。遺伝性癌に関する意識を高め,公衆衛生システムにおける遺伝子検査を含む公共政策は,このシナリオの改善を助けることができた。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： カウンセリング ,  特性 ,  スクリーン ,  遺伝 ,  *遺伝病 ,  ブラジル連邦共和国 ,  *発展途上国 ,  *公衆衛生 ,  不安定性 ,  患者 ,  遺伝学実験技術 ,  分子遺伝現象 ,  *スクリーニング ,  結腸腫瘍 ,  *大腸腫瘍 ,  直腸腫瘍 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： 遺伝子検査 ,  人口統計学 ,  *Lynch症候群 ,  マイクロサテライト不安定性 ,  結腸直腸癌 ,  臨床的特徴 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Lynch症候群 ,  スクリーニング率 ,  診断不足 ,  発展途上国 ,  公衆衛生システム

分類 (1件)： 消化器の腫よう  (GH04000D)

タイトルに関連する用語 (6件)： ガイドライン ,  現実感 ,  発展途上国 ,  公衆衛生 ,  Lynch症候群 ,  スクリーニング