文献

J-GLOBAL ID：202202230547582590   整理番号：22A0584780

癌治療におけるオートファジーシグナル伝達のp53調節:展望機構と治療標的【JST・京大機械翻訳】

p53 Modulation of Autophagy Signaling in Cancer Therapies: Perspectives Mechanism and Therapeutic Targets

著者 (15件)： Rahman Md Ataur (1Department of Pathology, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, South Korea) ,  Rahman Md Ataur (2Korean Medicine-Based Drug Repositioning Cancer Research Center, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, South Korea) ,  Rahman Md Ataur (3Global Biotechnology & Biomedical Research Network (GBBRN), Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Faculty of Biological Sciences, Islamic University, Kushtia, Bangladesh) ,  Park Moon Nyeo (1Department of Pathology, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, South Korea) ,  Park Moon Nyeo (2Korean Medicine-Based Drug Repositioning Cancer Research Center, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, South Korea) ,  Rahman MD Hasanur (4Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Bangabandhu Sheikh Mujibur Rahman Science and Technology University, Gopalganj, Bangladesh) ,  Rahman MD Hasanur (5ABEx Bio-Research Center, Dhaka, Bangladesh) ,  Rashid Md Mamunur (6Department of Oncology, Lombardi Comprehensive Cancer Center, Georgetown University Medical Center, Washington, DC, United States) ,  Islam Rokibul (7Department of Biotechnology and Genetic Engineering, Faculty of Biological Sciences, Islamic University, Kushtia, Bangladesh) ,  Islam Rokibul (8Department of Biochemistry, College of Medicine, Hallym University, Chuncheon, South Korea) ,  Uddin Md Jamal (5ABEx Bio-Research Center, Dhaka, Bangladesh) ,  Uddin Md Jamal (9Graduate School of Pharmaceutical Sciences, College of Pharmacy, Ewha Womans University, Seoul, Korea) ,  Hannan Md Abdul (10Department of Biochemistry and Molecular Biology, Bangladesh Agricultural University, Mymensingh, Bangladesh) ,  Kim Bonglee (1Department of Pathology, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, South Korea) ,  Kim Bonglee (2Korean Medicine-Based Drug Repositioning Cancer Research Center, College of Korean Medicine, Kyung Hee University, Seoul, South Korea)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 10  ページ： 761080  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： p53としてさらに知られている重要な腫瘍抑制蛋白質p53は,抗癌治療の開発および管理のための魅力的な標的であり,p53は,エネルギー代謝,細胞周期停止,アポトーシス,増殖および分化,老化,酸化ストレス,血管新生および癌生物学を含む生物学的機能の複数の側面を持つ腫瘍抑制蛋白質として関与している。細胞自己防御系であるオートファジーは,細胞ホメオスタシスを維持する様々な生理学的過程に関与する進化的に保存された異化過程である。多くの研究が,p53とオートファジーの間の関係は比較的複雑で,よく理解されていないが,p53はオートファジーを調節することを見出した。最近,いくつかの実験研究が,p53は,その細胞局在性および作用様式に依存するオートファジーの阻害剤および活性化因子の両方に作用することが報告されている。新たな証拠から,種々のcencer細胞におけるオートファジーを抑制し,刺激するp53の二重の役割が示唆された。p53抑制と活性化は,腫瘍促進と癌治療のためのオートファジーを調節するために重要であることが分かった。一方,p53によるオートファジーの活性化はp53の保護機能として推奨されている。したがって,p53およびオートファジーの新しい機能の解明は,癌生物学における新規治療法の開発に寄与する可能性がある。しかし,p53とオートファジーの根底にある分子機構は,癌治療と管理にとって主要な重要な相互機能的相互作用を示す。加えて,いくつかの合成薬剤と植物化学物質は,癌細胞におけるオートファジー経路の調節を介し,p53シグナリングを調節するため標的化されている。本レビューは,癌治療と管理に対するオートファジー媒介新規治療アプローチの主な調節因子としてのp53の現在展望と役割を強調する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *ターゲット ,  エネルギー代謝 ,  腫瘍細胞 ,  ホメオスタシス ,  治療法 ,  ターゲティング ,  *細胞情報伝達 ,  血管新生 ,  アポトーシス ,  酸化ストレス ,  *p53タンパク質 ,  *オートファジー
準シソーラス用語： 分子機構 ,  *癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： p53 ,  オートファジー ,  アポトーシス ,  腫瘍抑制因子 ,  合成薬物 ,  植物化学

分類 (2件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (130件)：

• AlersS., LöfflerA. S., WesselborgS., StorkB. (2012). Role of AMPK-mTOR-Ulk1/2 in the Regulation of Autophagy: Cross Talk, Shortcuts, and Feedbacks. Mol. Cel Biol 32, 2-11. doi: 10.1128/mcb.06159-11
• Alvarado-OrtizE., de la Cruz-LopezK. G., Becerril-RicoJ., Sarabia-SanchezM. A., Ortiz-SanchezE., Garcia-CarrancaA. (2021). Mutant P53 Gain-Of-Function: Role in Cancer Development, Progression, and Therapeutic Approaches. Front Cel Dev Biol 8. doi: 10.3389/fcell.2020.607670
• AnH.-K., KimK.-S., LeeJ.-W., ParkM.-H., MoonH.-I., ParkS.-J., et al (2014). Mimulone-induced Autophagy through P53-Mediated AMPK/mTOR Pathway Increases Caspase-Mediated Apoptotic Cell Death in A549 Human Lung Cancer Cells. PLoS One 9, e114607. doi: 10.1371/journal.pone.0114607
• ArndtV., DickN., TawoR., DreiseidlerM., WenzelD., HesseM., et al (2010). Chaperone-Assisted Selective Autophagy Is Essential for Muscle Maintenance. Curr. Biol. 20, 143-148. doi: 10.1016/j.cub.2009.11.022
• AschauerL., MullerP. A. J. (2016). Novel Targets and Interaction Partners of Mutant P53 Gain-Of-Function. Biochem. Soc. Trans. 44, 460-466. doi: 10.1042/bst20150261

タイトルに関連する用語 (7件)： 癌治療 ,  オートファジー ,  シグナル伝達 ,  p53 ,  調節 ,  展望 ,  治療標的