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J-GLOBAL ID:202202230555805959   整理番号:22A1023919

エンベロープと膜蛋白質を発現するDNAワクチンはマウスにおけるSARS-CoV-2に対する部分的保護を提供する【JST・京大機械翻訳】

DNA Vaccines Expressing the Envelope and Membrane Proteins Provide Partial Protection Against SARS-CoV-2 in Mice
著者 (18件):
資料名:
巻: 13  ページ: 827605  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2(SARS-CoV-2)に起因するコロナウイルス病2019(COVID-19)パンデミックは,国際的懸念の公衆衛生緊急事態となり,効果的なワクチンが流行を制御するために緊急に必要である。エンベロープ(E)と膜(M)蛋白質はSARS-CoV-2とSARS-CoVの間で高度に保存された構造蛋白質であり,交差防御ワクチンの開発の潜在的標的として提案されている。ここでは,SARS-CoV-2 E/M蛋白質(p-SARS-CoV-2-E/M)をコードする合成DNAワクチンを開発し,マウスを筋肉内注射とエレクトロポレーションにより3用量で免疫した。有意な細胞免疫反応が誘発されたが,堅牢な体液性免疫は検出されなかった。さらに,新規H-2d制限T細胞エピトープを同定した。特に,SARS-CoV-2による感染後のDNAワクチン接種マウスにおいて,肺組織ウイルス力価の低下は検出されなかったが,p-SARS-CoV-2-Eまたはp-SARS-CoV-2-Mのどちらかによる免疫は,p-SARS-CoV-2-E+Mとの僅かな保護と共免疫を与えた。したがって,E/M蛋白質は,COVID-19に対するワクチン接種戦略の最適化において価値があるかもしれないので,ワクチン候補として考慮されるべきである。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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感染免疫  ,  免疫療法薬・血液製剤の基礎研究 
引用文献 (43件):
  • Hazarika BB, Gupta D. Modelling and Forecasting of COVID-19 Spread Using Wavelet-Coupled Random Vector Functional Link Networks. Appl Soft Comput (2020) 96:106626. doi: doi: 10.1016/j.asoc.2020.106626
  • World Health Organization. (2021). Available at: https://www.who.int/emergencies/diseases/novel-coronavirus-2019. doi: 10.1016/j.asoc.2020.106626
  • Creech CB, Walker SC, Samuels RJ. SARS-CoV-2 Vaccines. JAMA (2021) 325:1318-20. doi: doi: 10.1001/jama.2021.3199
  • Vandelli A, Monti M, Milanetti E, Armaos A, Rupert J, Zacco E, et al. Structural Analysis of SARS-CoV-2 Genome and Predictions of the Human Interactome. Nucleic Acids Res (2020) 48:11270-83. doi: doi: 10.1093/nar/gkaa864
  • Wang L, Zhou T, Zhang Y, Yang ES, Schramm CA, Shi W, et al. Ultrapotent Antibodies Against Diverse and Highly Transmissible SARS-CoV-2 Variants. Science (2021) 373. doi: doi: 10.1126/science.abh1766
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