文献

J-GLOBAL ID：202202230694303701   整理番号：22A0973053

金触媒によるインドール類とアルキンのカップリングにおける選択性,スペシエーションおよび基質制御【JST・京大機械翻訳】

Selectivity, Speciation, and Substrate Control in the Gold-Catalyzed Coupling of Indoles and Alkynes

著者 (3件)： Epton Ryan G. (Department of Chemistry, University of York, U.K.) ,  Unsworth William P. (Department of Chemistry, University of York, U.K.) ,  Lynam Jason M. (Department of Chemistry, University of York, U.K.)
資料名： Organometallics  (Organometallics)
巻： 41  号： 4  ページ： 497-507  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0965A  ISSN： 0276-7333  CODEN： ORGND7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ビニルインドールを与えるためのカルボニル官能化アルキンと置換インドールの金触媒分子間カップリングのための便利で温和なプロトコルを報告した。この反応は,高収率で3-置換インドールを与え,ビスインドールメタンを与える単純なアルキンとの類似反応とは対照的に,単一インドールのみをアルキンに添加した。このプロトコルはロバストであり,インドールの一連の位置およびエステル-,アミド-およびケトン-置換アルキンの使用で置換する。基質として3-置換インドールの使用は,環の2位にビニル置換基の導入をもたらした。実験および計算機構の組合せ研究は,金触媒が,η2(π)-アルキン錯体を介して進行する炭素-炭素結合形成段階にもかかわらず,アルキンよりもインドールに対してより大きな親和性を有し,反応の分子内および分子間バリアント間の星差を説明するのに役立つことを明らかにした。本研究はまた,カルボニル含有ビニルインドール生成物への第二のインドールの付加が,より単純なアルキンの場合よりも動力学的および熱力学的に好ましくなく,観察された選択性の説明を提供することを示した。最後に,置換金ピリリウム塩を生成する非常に珍しい金促進アルキン二量化反応を同定し,詳細に研究した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 熱力学 ,  *金 ,  二量化 ,  *基質 ,  *アルキン ,  カルボニル基 ,  ピリリウム ,  親和性 ,  官能化 ,  *遷移金属触媒 ,  ロバスト性 ,  *スペシエーション ,  アルカン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物
準シソーラス用語： *インドール類 ,  *金触媒 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (2件)： メタン ,  インドール

タイトルに関連する用語 (7件)： 金触媒 ,  インドール類 ,  アルキン ,  カップリング ,  選択性 ,  スペシエーション ,  基質