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J-GLOBAL ID:202202231002612998   整理番号:22A1193767

チロフィバン治療MRIスクリーニングの軽中度非心原性虚血性脳卒中の安全性と有効性研究【JST・京大機械翻訳】

Safety and Efficacy of Tirofiban in the Treatment of Mild to Moderate Non-Cardiogenic Ischemic Stroke Screened by MRI
著者 (6件):
資料名:
巻: 17  号:ページ: 66-72  発行年: 2022年 
JST資料番号: C3953A  ISSN: 1673-5765  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: 中国 (CHN)  言語: 中国語 (ZH)
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目的:チロフィバンによるMRIスクリーニングの軽中度急性非心原性虚血性脳卒中の安全性及び臨床治療効果を検討する。方法:前向きに20年1月-2021年1月に青島大学付属煙台の上海病院で入院治療し、発病672時間、MRI検査、非大動脈閉塞を完成した。再灌流治療を受けなかった軽中度非心原性虚血性脳卒中患者60例を研究対象とした。頭部MRIとMRAは大面積脳梗塞と大血管閉塞を排除した。1:【方法】試験群(n=30)と対照群(n=30)に,チロフィバンを72時間(0.4μg・kg-1min-1,30分間,0.1μg・kg-1・min-1で72時間維持)した。最後の4時間に負荷量のクロピドグレル(300mg)とアスピリン(100mg)を服用し、アスピリン(100ミリグラム/回、1回/日)とクロピドグレル(75ミリグラム/回、1回/日)を服用し21日間、アスピリン(100ミリグラム/回)を服用した。1回/日)或いはクロピドグレル(75ミリグラム/回、1回/日)は69日間持続した。対照群はチロフィバン治療を受けず、抗血小板治療戦略は試験群と同じであった。その他の治療はスタチンなどの標準的脳卒中の2次予防治療を含む。主な観察指標は72時間以内の症状性頭蓋内出血であり、次の観察指標は治療後72h、14dNIHSSスコア及び90dmRSスコアであり、mRS02で予後良好である。【結果】59例の患者は,試験群30例,対照群29例を含む。2群間のベースラインデータに有意差はなかった。両群の症状性頭蓋内出血及び死亡率はいずれも0であった。試験群の72時間NIHSS[5.00(3.757.00)点vs.6.00(5.008.00)点,P=0.042]と14dNIHSS[3.00(2.005.25)点vs.4.00(3)]。007.00分,P=0.011は対照群より低かった。90日で,試験群の予後は,対照群より有意に高かった(66.7%対41.4%,P=0.045)。結論:チロフィバンは軽度中度非心原性虚血性脳卒中患者の急性期に安全かつ有効な治療方法であり、患者の神経機能欠損症状と予後を改善できる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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循環系疾患の治療一般  ,  循環系疾患の薬物療法  ,  循環系の医学一般 
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